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走路困難且多項(xiàng)檢查指標(biāo)異常，可能是肌營(yíng)養(yǎng)不良，也可能是其他疾病，如神經(jīng)肌肉疾病、代謝性疾病、免疫性疾病、內(nèi)分泌疾病等。 1. 神經(jīng)肌肉疾?。豪缰?chē)窠?jīng)病變，可影響肌肉功能，導(dǎo)致走路困難。常見(jiàn)原因包括糖尿病性周?chē)窠?jīng)病變、吉蘭-巴雷綜合征等。 2. 代謝性疾?。喝缇€粒體肌病，由于線粒體功能障礙，影響能量供應(yīng)，導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 3. 免疫性疾病：像多發(fā)性肌炎，自身免疫反應(yīng)攻擊肌肉組織，引起肌肉損害。 4. 內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退時(shí)，代謝減慢，可能出現(xiàn)肌肉無(wú)力。 5. 肌營(yíng)養(yǎng)不良：這是一種遺傳性疾病，早期可表現(xiàn)為走路困難，隨著病情進(jìn)展，癥狀逐漸加重。 總之，僅依據(jù)目前的癥狀和檢查結(jié)果不能確診，還需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如基因檢測(cè)、神經(jīng)電生理檢查等，以明確診斷，并制定相應(yīng)的治療方案。

你好，患了進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.適當(dāng)進(jìn)行功能鍛煉,可通過(guò)中醫(yī)中藥的補(bǔ)腎活血的方法來(lái)治療.注意局部按摩也是很有必要的，順祝健康！

你好,這樣根據(jù)具體的病情程度來(lái)決定治療效果的,祝你健康幸福

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。這種癥狀暫時(shí)沒(méi)有特效的方法處理，建議用維生素E、肌苷、加蘭他敏等藥物治療，可以運(yùn)用針灸，推拿，按摩來(lái)延緩更嚴(yán)重的肌無(wú)力。祝早日康復(fù)！

由Duchenne(1868年)首先描述,是兒童中最常見(jiàn)的一類(lèi)肌病.屬性連隱性遺傳,幾乎均影響男孩,占活產(chǎn)男嬰的l/3000~1/4000(歐美)和l/22000(日本)._女性僅為異性染色體攜帶者,不發(fā)病.多于兒童期起病,常以骨盆帶肌無(wú)力,肌張力低,走路緩慢,易跌為首發(fā)癥狀.病情進(jìn)展較迅速,可逐漸累及肩胛帶,四肢遠(yuǎn)端肌群及面肌.背部伸肌無(wú)力則站立時(shí)腰椎過(guò)度前凸,臀中肌無(wú)力則行走時(shí)骨盆向兩側(cè)擺動(dòng),呈典型的“鴨步”；患兒仰臥位站起時(shí),先翻轉(zhuǎn)為俯臥位,再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征；由于肩胛帶肌及前鋸肌無(wú)力,可呈現(xiàn)“游離肩”和“翼狀肩胛”,以上為該型的特征性表現(xiàn).約90％的患兒有肌肉的假性肥大,以腓腸肌最明顯,三角肌,股四頭肌,臀肌,岡下肌,肱三頭肌及舌肌等也可受累.多半患兒還伴有心肌損害,約30％患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進(jìn)行性加重,是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥中預(yù)后最差的一個(gè)類(lèi)型,多數(shù)在15歲左右即不能行走,大部分患者在25~30歲以前因呼吸感染,心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外,尚有一種與此型臨床表現(xiàn)類(lèi)似的類(lèi)型,稱為良性假肥大型(Becker型),由Becker(1957年)首先報(bào)道,常在5~25歲期間緩慢起病,病程較長(zhǎng),多在起病后15~20年才不能行走,占出生男孩的3~6/10萬(wàn),心肌受累少見(jiàn),智力多正常.