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亨氏小體、異常紅細(xì)胞形態(tài)及相關(guān)檢查結(jié)果意味著什么?

亨氏小體:?紅細(xì)胞形態(tài):異常?意見(jiàn):建議做α基因檢查及血清鐵檢查G6PD檢測(cè)(熒光斑點(diǎn)法):正常FRACTIONS%REF.%HBA96.796.5-97.5HBF0.9=

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王沁 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    亨氏小體的出現(xiàn)、紅細(xì)胞形態(tài)異常以及相關(guān)檢查結(jié)果,可能提示多種血液系統(tǒng)疾病,如地中海貧血、缺鐵性貧血、G6PD 缺乏癥等。還可能與某些藥物、化學(xué)物質(zhì)中毒、自身免疫性疾病等有關(guān)。 1. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血。由于珠蛋白基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。輕型患者可能無(wú)癥狀,重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。 2. 缺鐵性貧血:因鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過(guò)多,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少?;颊叱S蟹αΑ⒁拙?、頭暈、心悸等癥狀。 3. G6PD 缺乏癥:即蠶豆病,是一種遺傳性紅細(xì)胞酶缺陷病。接觸某些誘因如蠶豆、藥物等可誘發(fā)溶血。 4. 藥物或化學(xué)物質(zhì)中毒:某些藥物如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥,或化學(xué)物質(zhì)如苯等,可能損傷紅細(xì)胞,導(dǎo)致亨氏小體出現(xiàn)和紅細(xì)胞形態(tài)異常。 5. 自身免疫性疾?。喝缱陨砻庖咝匀苎载氀陨砜贵w破壞紅細(xì)胞,引起貧血和紅細(xì)胞形態(tài)改變。 總之,出現(xiàn)亨氏小體和紅細(xì)胞形態(tài)異常需要綜合分析,進(jìn)一步完善檢查以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-04-03 04:01
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    沒(méi)什么異常的,不會(huì)對(duì)身體有影響的。

    2016-02-15 08:52
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    檢查結(jié)果如果有異常,醫(yī)生會(huì)告訴你的,不用擔(dān)心

    2016-02-15 03:27
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是紅細(xì)胞異常?   遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞,如細(xì)胞膜異常,酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性,這樣很難通過(guò)狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療,貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾,切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。 查看全文»

貧血 脾腫大
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  • 賴永洪

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng): 小兒血液病,新生兒疾病和兒童保健 詳情»

  • 李蓉生

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):營(yíng)養(yǎng)性貧血、紅細(xì)胞疾病 詳情»

  • 余懷勤

    主任醫(yī)師 教授

    海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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