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運動神經元綜合癥患者腫瘤篩查要做全身嗎

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):您好,張大夫,上月掛你的號了,我母親被診斷為運動神經元綜合癥,讓我們做腫瘤篩查,請問是要做全身的那種嗎?每個部位都需要做嗎,謝謝您了,上次您開的藥,我母親吃了有好轉,謝謝您

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    杜寶新 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病一科

    運動神經元綜合癥患者進行腫瘤篩查時,是否需要做全身篩查,取決于多種因素,如患者癥狀、既往病史、家族病史、已有的檢查結果和醫(yī)生的臨床判斷等。 1. 患者癥狀:如果患者除了運動神經元綜合癥的典型表現(xiàn)外,還存在其他可能提示腫瘤的癥狀,如不明原因的消瘦、發(fā)熱、疼痛等,可能需要更全面的篩查。 2. 既往病史:若患者有某些特定疾病的既往史,如慢性炎癥、自身免疫性疾病等,會增加腫瘤風險,可能需要全身篩查。 3. 家族病史:若家族中有多人患腫瘤,尤其是與運動神經元綜合癥相關的腫瘤,全身篩查就更為必要。 4. 已有的檢查結果:比如血液檢查中某些腫瘤標志物異常升高,可能提示需要進一步全身排查。 5. 醫(yī)生的臨床判斷:醫(yī)生會綜合評估患者的整體情況,包括年齡、身體狀況等,來決定篩查的范圍。 總之,對于運動神經元綜合癥患者的腫瘤篩查范圍,應在醫(yī)生的專業(yè)指導下,根據(jù)個體情況進行選擇,以盡早發(fā)現(xiàn)可能存在的腫瘤。

    2025-04-03 23:53
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    運動神經元性變性發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核,該病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以全愈,病因而且不明確。與化學中毒,藥物,環(huán)境重金屬的污染有很大的關系。中醫(yī)中藥對這方面挺好的,再加上按摩,康復好的會快些。謝謝您的咨詢。

    2016-02-15 10:21
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    對于運動神經元綜合征一定要重視,你提到運動神經元綜合征你解答如下.這個主要是看癥狀,的對癥的治療就可以了,可以中藥調理。

    2016-02-15 08:55
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    進行性脊肌萎縮癥屬神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系。

    2016-02-15 07:59
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    對于運動神經元綜合癥一定要重視,你提到運動神經元綜合癥你解答如下.不能治好,但必須及早治療控病繼發(fā),在此基礎上才能改善恢復部分功能,運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,

    2016-02-15 05:56
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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