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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張志珺 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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上樓梯困難且病史長達六年，可能是關節(jié)疾病、肌肉無力、神經系統問題、心臟功能異常、身體肥胖等原因所致。 1.關節(jié)疾?。喝缦リP節(jié)炎、髖關節(jié)病變等，關節(jié)軟骨磨損、滑膜炎癥會影響活動。治療包括藥物如布洛芬、塞來昔布等緩解疼痛，嚴重時可能需要手術。 2.肌肉無力：可能是營養(yǎng)不良、缺乏鍛煉或某些疾病導致。需補充營養(yǎng)，加強鍛煉，必要時使用藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等營養(yǎng)神經。 3.神經系統問題：如腰椎間盤突出壓迫神經，會引起下肢無力。治療可能包括物理治療、藥物如甘露醇減輕神經水腫，嚴重者需手術。 4.心臟功能異常：心功能不全時活動耐力下降。需改善心功能，藥物如地高辛、呋塞米等。 5.身體肥胖：體重過大增加關節(jié)負擔。應控制飲食，增加運動來減輕體重。 出現上樓梯困難的情況應引起重視，及時就醫(yī)，明確病因后進行針對性治療。同時，日常生活中要注意適度鍛煉，保持良好的生活習慣。
2025-04-02 23:51
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回答1
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董利新 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣賀釗衛(wèi)生院
一級甲等
內科
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你好；進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，這是不好治療的。不會影響的，這是有遺傳因素的。
2016-02-15 12:55
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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