患肌源性遠端性進行性肌營養(yǎng)不良多年能治嗎
我患病快10年了2003年的時候感覺上樓梯有些吃力下蹲后起立困難不能跑步現(xiàn)在小腿肌肉有明顯的萎縮上樓特別困難無法上臺階2009年在西安檢查為肌源性遠端性進行性肌營養(yǎng)不良由于沒有特效藥一直沒有治療請問鮑教授這個病可以治療嗎？2009年在西安檢查為肌源性遠端性進行性肌營養(yǎng)不良由于沒有特效藥一直沒有治療請問鮑教授這個病可以治療嗎？有沒有特效藥神經(jīng)修復術可以嗎
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌源性遠端性進行性肌營養(yǎng)不良是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。目前雖無特效治愈方法，但通過多種治療手段能一定程度緩解癥狀、延緩病情進展。治療包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理：該疾病是由于基因突變導致肌肉細胞的結(jié)構(gòu)和功能異常，引起肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 藥物治療：可使用三磷酸腺苷（ATP）、維生素 E 等改善肌肉能量代謝；使用潑尼松等糖皮質(zhì)激素，可能延緩肌肉萎縮；使用沙丁胺醇等β?受體激動劑，對部分患者有一定效果。但藥物使用均需遵醫(yī)囑。 3. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于維持肌肉力量和關節(jié)活動度。 4. 飲食調(diào)整：保證充足的營養(yǎng)，攝入高蛋白、高維生素的食物。 5. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生心理壓力，需要心理疏導和支持。 雖然目前無法徹底治愈肌源性遠端性進行性肌營養(yǎng)不良，但綜合治療能改善患者生活質(zhì)量?；颊邞３址e極心態(tài)，定期復查，在醫(yī)生指導下進行治療。
2025-01-16 20:45
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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您好，這是需要注射神經(jīng)營養(yǎng)因子進行治療的這是沒有特效藥的，平時一定要注意合理的飲食和休息
2016-02-15 23:57
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良這種病不能確定是否遺傳，它主要依靠臨床診斷，而具體基因缺陷才可能判斷是哪種類型，遺傳方式如何。如果有這種病建議最好采用中醫(yī)治療，西醫(yī)雖然可以短期緩解癥狀，但無法除根，而通過中醫(yī)的四診合參、辨證論治，可以達到非常好的治療效果。
2016-02-15 15:42
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你的情況這一般考慮是需要經(jīng)過正規(guī)治療一般都是可以治療好的建議可以配合服用中藥治療效果很好的
2016-02-15 12:09
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好，很高興為您解答，進行性肌營養(yǎng)不良屬于免疫系統(tǒng)疾病，需進行全面的免疫系統(tǒng)檢測才能確定治療方案
2016-02-15 09:22
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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