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阿奇霉素的半衰期受多種因素影響，如患者年齡、肝腎功能、藥物劑型、聯(lián)合用藥情況及個(gè)體差異等。 1.年齡：兒童和老年人的生理機(jī)能不同，可能影響藥物代謝，進(jìn)而影響半衰期。 2.肝腎功能：肝功能不全可能導(dǎo)致藥物代謝減緩，延長(zhǎng)半衰期；腎功能不全對(duì)其影響相對(duì)較小。 3.藥物劑型：不同劑型的阿奇霉素，如片劑、膠囊劑、注射劑，半衰期可能有所差異。 4.聯(lián)合用藥：與某些藥物同時(shí)使用，可能發(fā)生相互作用，影響阿奇霉素的半衰期。 5.個(gè)體差異：每個(gè)人的基因和身體狀況不同，對(duì)藥物的反應(yīng)和代謝速度存在差異。 總之，阿奇霉素的半衰期并非固定不變，在使用時(shí)需綜合考慮多種因素?；颊邞?yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)囑用藥，如有疑問(wèn)及時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生。

口服或靜脈滴注阿奇霉素后，其血藥半衰期可長(zhǎng)達(dá)35～48小時(shí)，由此使得阿奇霉素在停藥的72小時(shí)內(nèi)仍然能夠保持最小有效抑菌濃度

阿奇霉素是新一代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,是在內(nèi)酯環(huán)第9位加入了氮原子,由于結(jié)構(gòu)的變化,藥代動(dòng)力學(xué)也發(fā)生顯著改變血漿半衰期為11～14小時(shí),組織滲透性好,在細(xì)胞及組織內(nèi)濃度明顯高于血藥濃度,組織半衰期長(zhǎng)達(dá)68～76小時(shí).停藥至少7天后,雖然其血漿濃度低,但在肺組織細(xì)胞內(nèi)和巨噬細(xì)胞內(nèi)的濃度仍然高于平均抑菌濃度,因此使得阿奇霉素具有療效優(yōu)于紅霉素,半衰期長(zhǎng),各組織器官濃度大于血液濃度的10～100倍,用藥量小,維持時(shí)間長(zhǎng),每日1次給藥和療程短,胃腸道反應(yīng)少或無(wú)等優(yōu)點(diǎn),不能耐受紅霉素的患者可以選用,已廣泛應(yīng)用于社區(qū)獲得性肺炎.

本品口服后,2～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值.生物利用度約為37%,且生物利用度不受攝入食物的影響.血漿消除半衰期為2天,接近于組織消除半衰期.本品廣泛分布到人體各組織,組織濃度遠(yuǎn)高于血濃度（可高出血濃度達(dá)50倍）,提示本品與組織大量結(jié)合口服單次給藥500mg,肺,扁桃體及前列腺等靶組織內(nèi)濃度高于大多數(shù)常見(jiàn)病原體的MIC90.口服給藥后,約6%給藥量以原形藥物從尿中排出.此外,本品可經(jīng)膽道以原形（膽汁內(nèi)可見(jiàn)高濃度的阿奇霉素）及10種代謝物排出.業(yè)已證實(shí),代謝物不具有抗菌活性.達(dá)峰時(shí)間（h）1.91吸收半衰期（h）0.85分布半衰期（h）1.32消除半衰期（h)45.56正常人單劑空腹口服阿奇霉素細(xì)粒劑500mg平均藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)（n=8）作為15元氮環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,阿奇霉素具有如下獨(dú)特的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)：1,快速的藥物組織分部,持久的高組織濃度2,特異的靶向轉(zhuǎn)運(yùn)作用3,半衰期長(zhǎng),一日給藥一次4,對(duì)酸穩(wěn)定,生物利用度高5,低蛋白結(jié)合率