重型再生障礙性貧血是怎樣的病及如何治療
有哪位知道這個(gè)重型再生障礙性貧血是什么,應(yīng)該怎么治療好啊??也不知道自己為什么會(huì)得這么怪得一個(gè)病,我連聽(tīng)都沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò),竟然自己會(huì)得這種病,郁悶。重型再生障礙性貧血是什么?。?
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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重型再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病,主要表現(xiàn)為骨髓造血功能衰竭,導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。其發(fā)病原因較為復(fù)雜,包括遺傳因素、藥物因素、化學(xué)毒物、病毒感染、免疫異常等。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.發(fā)病原因: 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 藥物因素:如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血功能。 化學(xué)毒物:長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等。 病毒感染:如肝炎病毒、EB 病毒等。 免疫異常:自身免疫機(jī)制紊亂攻擊造血干細(xì)胞。 2.治療方法: 免疫抑制治療:常用環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等藥物。 促造血治療:可使用雄激素(如司坦唑醇)、造血生長(zhǎng)因子(如粒細(xì)胞集落刺激因子)。 造血干細(xì)胞移植:是根治的方法之一,但需找到合適的供體。 支持治療:包括輸血、預(yù)防感染等。 中醫(yī)中藥治療:作為輔助治療手段。 重型再生障礙性貧血雖然病情嚴(yán)重,但通過(guò)及時(shí)有效的治療,部分患者可以獲得較好的療效。患者應(yīng)樹(shù)立信心,積極配合治療,同時(shí)注意預(yù)防感染和出血。
2025-01-19 20:37
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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重型再生障礙性貧血發(fā)病急,貧血進(jìn)行性加重,常伴有嚴(yán)重感染或出血傾向。病初貧血常不明顯,但隨著病程發(fā)展,呈進(jìn)行性進(jìn)展。幾乎均有出血傾向,可有嚴(yán)重的內(nèi)臟出血和敗血癥,不經(jīng)有效治療多在6-12個(gè)月內(nèi)死亡。中醫(yī)認(rèn)為再障與心、脾、腎三臟有密切關(guān)系,再障患者一般屬于邪毒內(nèi)侵,使之虛勞出血,治療以補(bǔ)腎為本,單補(bǔ)氣血效果不佳,而補(bǔ)腎為主的治則已經(jīng)為我國(guó)公認(rèn)了,我院治療在其基礎(chǔ)上以“非激素非化療非輸血-免疫平衡療法”為原則,結(jié)合高科技基因技術(shù)處理的“龜鹿生血湯”、“再障1-8號(hào)”等經(jīng)典方藥,從基因及分子水平入手,改善造血微環(huán)境,恢復(fù)造血干細(xì)胞功能。從而徹底治療再生障礙性貧
2016-02-16 16:52
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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再生障礙性貧血骨髓造血干細(xì)胞和/或造血微環(huán)境損傷性血液病??赡苡捎冢孩俣喾N病因?qū)е略煅杉?xì)胞或基質(zhì)細(xì)胞損傷;②造血調(diào)控因子產(chǎn)生或功能異常;③造血干細(xì)胞表面死亡受體表達(dá)增強(qiáng)或?qū)χ碌蛲鲎饔妹舾行陨撸虎軝C(jī)體產(chǎn)生針對(duì)造血干細(xì)胞的異常自身免疫。支持治療再障患者輸注紅細(xì)胞和血小板對(duì)于維持血細(xì)胞計(jì)數(shù)是必需的。輸血以能改善患者貧血癥狀,緩解缺氧狀態(tài)為宜,無(wú)需將血紅蛋白水平糾正至正常值。一般在HbL時(shí)輸注,或伴有難以耐受的貧血癥狀。老年(>65歲)、代償反應(yīng)能力受限(如伴有心肺疾患)、需氧量增加(如感染、發(fā)熱、疼痛等)、氧氣供應(yīng)缺乏加重(如失血、肺炎等),這些情況下,可放寬輸注閾值,不必Hb
2016-02-16 16:52
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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指因骨髓造血功能慢性持續(xù)性衰竭導(dǎo)致的貧血、中性粒細(xì)胞減少及血小板減少。從食療下手,對(duì)于重型再生障礙性貧血得治療應(yīng)該一樣為主,體力勞動(dòng)的不可以,要靜養(yǎng),基本不勞動(dòng)。多吃一些高蛋白.
2016-02-16 09:17
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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