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渾身無(wú)力僅靠輸血如何改善

全部癥狀:渾身無(wú)力發(fā)病時(shí)間及原因:2010年原因不詳治療情況:現(xiàn)在只靠輸血

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    渾身無(wú)力是一種常見(jiàn)癥狀,可能由貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、內(nèi)分泌疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等引起。改善方法包括明確病因、對(duì)癥治療、調(diào)整生活方式等。 1.貧血:貧血會(huì)導(dǎo)致氧氣輸送不足,引起渾身無(wú)力。常見(jiàn)的貧血類(lèi)型有缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等。治療方法包括補(bǔ)充鐵劑(如硫酸亞鐵)、維生素 B12 和葉酸等。 2.營(yíng)養(yǎng)不良:蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)缺乏可能導(dǎo)致渾身無(wú)力。需要均衡飲食,增加富含營(yíng)養(yǎng)的食物攝入。 3.內(nèi)分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退,甲狀腺激素分泌減少,代謝減慢。可服用左甲狀腺素鈉片進(jìn)行治療。 4.心血管疾?。盒呐K供血不足會(huì)引發(fā)無(wú)力感。如冠心病,可能需要使用抗血小板藥物(如阿司匹林)、他汀類(lèi)藥物(如阿托伐他?。┑?。 5.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。豪缍喟l(fā)性硬化,影響神經(jīng)傳導(dǎo)。治療可能包括使用免疫調(diào)節(jié)藥物(如干擾素β)。 渾身無(wú)力可能由多種原因引起,需要綜合考慮患者的癥狀、體征和檢查結(jié)果來(lái)明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。同時(shí),保持良好的生活習(xí)慣,如充足的睡眠、適度的運(yùn)動(dòng)等,有助于身體的恢復(fù)。

    2025-01-19 19:53
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血??;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。

    2016-02-17 09:46
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。

    2016-02-17 02:22
  • 回答1

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好,骨髓增生異常綜合癥是一種造血干細(xì)胞疾病.骨髓出現(xiàn)病態(tài)性造血,外周血血細(xì)胞減少,患者主要表現(xiàn)為貧血,常伴有感染或和出血,部分患者最后發(fā)展成為急性白血病.主要的治療為支持治療,即輸血、增加營(yíng)養(yǎng),維生素B6治療,激素治療,和分化誘導(dǎo)治療和聯(lián)合化療等。

    2016-02-16 11:08
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 馬一蓋

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