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進行性肌營養(yǎng)不良癥無法行走二十多年且全身肌痿如何治療

進行性肌營養(yǎng)不良癥

治療進行性肌營養(yǎng)不良癥不能行走二十多年.全身肌痿長沙附二醫(yī)院哪里可以治療

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。常見藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等。治療時需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素。 1.藥物治療:潑尼松可減輕炎癥,延緩病情進展,但長期使用可能有副作用。沙丁胺醇能增強肌肉力量,改善癥狀。艾地苯醌有助于保護神經(jīng)細胞。使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量和耐力,維持關(guān)節(jié)活動度。 3.營養(yǎng)支持:保證充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入,有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持:病情嚴(yán)重時可能影響呼吸功能,需要呼吸輔助設(shè)備。 5.手術(shù)治療:在特定情況下,如脊柱側(cè)彎嚴(yán)重,可考慮手術(shù)矯正。 進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個長期的過程,需要患者和家屬的積極配合。患者應(yīng)定期復(fù)查,根據(jù)病情調(diào)整治療方案。

    2025-01-20 15:26
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮。無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力

    2016-02-17 01:50
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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