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鐵粒細胞貧血是一種由于鐵利用障礙導致的貧血疾病，其發(fā)病機制復雜。治療方法包括藥物治療、飲食調整、輸血等。對于治療效果不佳的情況，可能與多種因素有關，如病情嚴重程度、患者個體差異、治療方案的合理性、是否存在其他并發(fā)癥、治療依從性等。 1. 病情嚴重程度：若患者病情較重，單純依靠常規(guī)治療可能效果不顯著。此時可能需要綜合多種治療手段，如增加藥物種類或調整藥物劑量。 2. 個體差異：每個人對藥物的反應不同。部分患者可能對常用藥物不敏感，需要嘗試其他替代藥物。 3. 治療方案合理性：治療方案是否全面、科學。例如，除了使用維生素 B6，可能還需補充其他造血原料，如葉酸、維生素 B12 等。 4. 并發(fā)癥：若存在其他疾病，如慢性感染、自身免疫性疾病等，會影響貧血的治療效果。 5. 治療依從性：患者是否按時按量用藥、遵循醫(yī)囑進行飲食和生活方式調整，也會影響療效。 總之，對于鐵粒細胞貧血治療效果不佳的情況，需要綜合考慮多種因素，調整治療方案?；颊邞卺t(yī)生的指導下積極配合治療，定期復查血常規(guī)等相關指標，以便及時調整治療策略。

鐵粒幼貧血尚無特殊治療方法，對獲得性病例應仔細詢問有無誘發(fā)因素并停止接觸，可使病情恢復。遺傳性及原發(fā)性的患者中均有部分患者對大劑量維生素B或磷酸吡哆醛治療有反應，并可輔以卟酸及維生素C。本病忌用鐵劑，以免加重體內鐵負荷；如非必要應盡量少輸血以免增加鐵負荷。少數(shù)原發(fā)性患者在病程后期并發(fā)白血病，可能與基因再次突變有關。

您好；原發(fā)性鐵粒細胞貧血又叫“特發(fā)性鐵粒細胞貧血”、“難治性幼紅細胞貧血”或“原發(fā)性難治性鐵粒幼細胞貧血”。1956年首次對此種貧血作了描述和報道。本病較少見。　　關于本病的病因，目前尚不清楚。但研究表明，本病與遺傳無關。紅血病和白血病前期患者的骨髓中有時可出現(xiàn)較多鐵粒幼細胞或典型的鐵粒幼細胞貧血，故與骨髓增生性疾病的關系較密切?；颊呒t細胞中的游離原卟啉(FEP)常有輕度至中度增高，提示血紅素合成酶的活力有缺陷。采用放射化學研究顯示，多數(shù)病例骨髓中血紅素合成酶和氨基-γ-酮戊酸(ALA)合成酶的活力均減低?！　∧信畠尚跃傻貌　Ｒ灾心旰屠夏耆溯^多。貧血進展緩慢，程度輕重不一。約有40％病人可有肝脾腫大。晚期可出現(xiàn)血色病的表現(xiàn)。血象和骨髓象與遺傳性病例相似，但骨髓內有鐵粒環(huán)的鐵粒幼細胞可達43%～95％，鐵粒環(huán)在早期幼紅細胞中亦常出現(xiàn)，鐵粒細胞較多見。游離原卟啉大多中等度增多，偶見顯著增多(46～300μg/dl，正常16～36μg/dl)。游離糞卟啉增多或正常。白細胞和血小板計數(shù)正?；驕p低。約半數(shù)病人中性粒細胞的堿性磷酸酶減少。紅細胞動力學的研究顯示，紅細胞無效性生成顯著?！　∝氀茌p者，不一定需要治療。維生素B6治療后，少數(shù)病人貧血可減輕。大劑量睪酮能使部分患者貧血減輕。血清葉酸低或有骨髓類巨幼細胞改變的病人，用葉酸治療無效時，可以考慮輸血。但原則上最好不輸血或盡量少輸血，以免加重鐵負荷，晚期導致血色病。禁用鐵劑治療。病程大多冗長，約1～10年。少數(shù)病人最后可發(fā)生急性白血病。

鐵粒幼細胞性貧血,指由于血紅素合成障礙及鐵利用不良而導致的貧血。口服B6，康力龍，氨肽素，益血生膠囊，補血的藥品。如果沒好轉，可以選擇骨髓移植，可以痊愈的

您好，鐵粒幼細胞貧血，貧血很輕者，不一定需要治療。維生素B6治療后，少數(shù)病人貧血可減輕。大劑量睪酮能使部分患者貧血減輕。血清葉酸低或有骨髓類巨幼細胞改變的病人，用葉酸治療無效時，可以考慮輸血。但原則上最好不輸血或盡量少輸血，以免加重鐵負荷，晚期導致血色病。禁用鐵劑治療。病程大多冗長，約1～10年。少數(shù)病人最后可發(fā)生急性白血病。