什么是血友病及相關(guān)治療等問(wèn)題
請(qǐng)問(wèn)一下,什么是血友病,為何分為甲性乙性,為何甲性要用第八因子治療病情?八因子這種藥物學(xué)名叫什么?怎樣治療血友病,英國(guó)皇家世代都得血友病遺傳嗎?血友病合作醫(yī)療怎么報(bào)?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,分為甲、乙等類(lèi)型,治療方法多樣。甲性血友病常用第八因子治療。下面為您詳細(xì)介紹。 1.血友病的定義:是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致的疾病,患者易自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。 2.分型原因:主要基于缺乏的凝血因子不同,甲性缺乏第八因子,乙性缺乏第九因子。 3.甲性治療:第八因子藥物學(xué)名凝血因子Ⅷ,常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。治療原則是補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 4.治療方法:除補(bǔ)充凝血因子,還包括避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防損傷、局部止血等。 5.遺傳情況:血友病存在遺傳傾向,但并非所有家族都會(huì)遺傳。 6.合作醫(yī)療報(bào)銷(xiāo):報(bào)銷(xiāo)政策因地區(qū)而異,一般需準(zhǔn)備相關(guān)病歷、診斷證明等材料,向當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門(mén)咨詢辦理。 總之,血友病患者需積極治療,遵循醫(yī)囑,注意防護(hù),以提高生活質(zhì)量。
2025-01-21 00:32
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對(duì)于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對(duì)反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康
2016-02-18 14:19
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對(duì)于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對(duì)反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康!
2016-02-18 08:01
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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血友病常見(jiàn)的止血?jiǎng)涸颇习姿帯?cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類(lèi)成份,一般可以使用。但是:請(qǐng)遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時(shí)一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開(kāi)回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補(bǔ)充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動(dòng)物肝臟、蛋、奶等??梢缘疆?dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2016-02-18 04:30
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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