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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，治療與恢復功能可從藥物治療、免疫治療、康復訓練、生活調(diào)整、心理支持等方面著手。 1.藥物治療：常用新斯的明、吡啶斯的明、溴吡斯的明等膽堿酯酶抑制劑，可改善肌無力癥狀，但需遵醫(yī)囑使用。 2.免疫治療：包括糖皮質(zhì)激素如潑尼松、甲潑尼龍等，還有免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，能調(diào)節(jié)免疫，減輕自身免疫反應(yīng)。 3.康復訓練：適當?shù)闹w運動訓練，如手部抓握練習、腿部屈伸活動等，逐步增強肌肉力量，改善運動功能。 4.生活調(diào)整：保證充足的休息和睡眠，避免過度勞累，飲食上保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 5.心理支持：家人給予關(guān)心和鼓勵，患者自身保持積極樂觀的心態(tài)，這有助于對抗疾病。 重癥肌無力的治療與功能恢復是一個綜合的過程，需要多種手段相結(jié)合。藥物治療和免疫治療是控制病情的關(guān)鍵，康復訓練、生活調(diào)整和心理支持也起到重要的輔助作用。

重癥肌無力又叫獲得性自身免疫性重癥肌無力，是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙導致的疾病，其過程中有乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴和補體參與，發(fā)生原因可能與遺傳、腎上腺糖皮質(zhì)激素受體減少等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)較廣泛，主要以骨胳肌活動時容易疲勞、休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解為特征。1.現(xiàn)在階段的治療措施主要是藥物，可以使用膽堿酯酶抑制藥。2.對診斷明確的患者，凡影響神經(jīng)肌肉傳導功能的藥物應(yīng)避免應(yīng)用，如氨基糖甙類抗生素、多肽類多黏菌素、四環(huán)素類等。以及降低肌膜興奮性類藥物，如奎寧、奎尼丁、普羅卡因、心得安、苯妥英鈉及青霉胺等也要謹慎使用。3、包吃舒暢的心情，清淡飲食。

你好,不能或拒絕胸腺摘除的MG病人，危重者首選血漿交換或大劑量免疫球蛋白，非危重者首選皮質(zhì)類固醇治療，在皮質(zhì)類固醇減量過程中，可適量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制藥，減少或減輕反跳現(xiàn)象.

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病?，F(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。