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無(wú)家族史想生二胎,如何檢查是否為血友病攜帶者?

我們無(wú)家族史.我想生二胎,又怕.所以想檢查一下是不是血友病的攜帶者.到哪里去查,費(fèi)用時(shí)間\檢查前所需條件.血友病攜帶者怎么辦啊?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    要檢查是否為血友病攜帶者,可從檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)前準(zhǔn)備、檢測(cè)后應(yīng)對(duì)、相關(guān)注意事項(xiàng)等方面了解。 1.檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇:可到正規(guī)的綜合性醫(yī)院或?qū)I(yè)的血液疾病檢測(cè)中心進(jìn)行檢測(cè)。一般大型的三甲醫(yī)院在血液疾病檢測(cè)方面有比較完善的設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)人員。 2.檢測(cè)項(xiàng)目:常見(jiàn)的檢測(cè)項(xiàng)目包括基因檢測(cè),通過(guò)檢測(cè)與血友病相關(guān)的基因,來(lái)判斷是否為攜帶者。還有凝血因子活性檢測(cè)等。 3.檢測(cè)前準(zhǔn)備:檢測(cè)前需要保持正常的生活作息,避免過(guò)度勞累和劇烈運(yùn)動(dòng),以免影響檢測(cè)結(jié)果。同時(shí),要空腹前往檢測(cè)機(jī)構(gòu),以保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。 4.檢測(cè)后應(yīng)對(duì):如果檢測(cè)結(jié)果顯示為血友病攜帶者,需要進(jìn)一步咨詢醫(yī)生相關(guān)的遺傳咨詢知識(shí),了解生育血友病患兒的風(fēng)險(xiǎn)等情況。 5.相關(guān)注意事項(xiàng):檢測(cè)過(guò)程中要積極配合醫(yī)生的安排,提供準(zhǔn)確的家族病史等信息。同時(shí),要做好心理準(zhǔn)備,無(wú)論檢測(cè)結(jié)果如何都要理性對(duì)待。 總之,要檢查是否為血友病攜帶者,需要從多方面進(jìn)行考慮和準(zhǔn)備,按照正規(guī)流程進(jìn)行檢測(cè)和應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果。

    2025-01-22 15:24
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對(duì)于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對(duì)反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康!

    2016-02-19 07:22
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚(yú)、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

    2016-02-19 03:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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