十七歲骨髓增生異常綜合癥必須骨髓移植嗎
骨髓增生異常綜合癥一定要做骨髓移植嗎年齡十七歲沒有不適早期嚴重貧血全身各器官正常就是骨髓不造血曾經治療情況和效果：醫(yī)生建議一定做骨髓移植我們是在美國治療美國醫(yī)生議想得到怎樣的幫助：想問醫(yī)生骨髓增生異常綜合癥要做骨髓移植嗎（）
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。對于十七歲患者是否必須進行骨髓移植，需要綜合多方面因素考慮，包括疾病分型、病情嚴重程度、患者身體狀況、有無合適供體以及治療意愿等。 1. 疾病分型：不同的分型預后不同。低危型可能通過藥物治療控制病情，高危型則骨髓移植效果可能更好。 2. 病情嚴重程度：若貧血嚴重，其他血細胞異常明顯，藥物治療效果不佳，應考慮骨髓移植。 3. 患者身體狀況：良好的身體條件能更好地耐受骨髓移植的過程。 4. 有無合適供體：有全相合的供體，移植成功率相對較高。 5. 治療意愿：患者和家屬的意愿也很重要，需充分溝通后決定。 總之，對于十七歲骨髓增生異常綜合癥患者是否進行骨髓移植，不能一概而論，需要醫(yī)生綜合評估各方面情況，權衡利弊，與患者及家屬充分溝通后做出最適合的治療決策。
2025-01-22 14:40
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
