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發(fā)病期間出現(xiàn)肌肉無力、癱瘓狀態(tài)、行走困難，約十天可自行恢復，可能與血鉀異常有關，但也可能是其他原因，如重癥肌無力、周期性麻痹、吉蘭-巴雷綜合征、多發(fā)性肌炎、神經(jīng)肌肉接頭病變等。 1.血鉀異常：血鉀過高或過低都可能影響肌肉功能。低血鉀時，肌肉興奮性降低，出現(xiàn)無力；高血鉀則可導致肌肉麻痹。 2.重癥肌無力：這是一種自身免疫性疾病，神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。 3.周期性麻痹：常染色體顯性遺傳，與鉀離子代謝異常有關，分為低鉀型、高鉀型和正常鉀型。 4.吉蘭-巴雷綜合征：多由感染引起，周圍神經(jīng)脫髓鞘病變，導致對稱性肢體無力。 5.多發(fā)性肌炎：自身免疫性疾病，肌肉炎癥性病變，引起肌肉無力、疼痛。 6.神經(jīng)肌肉接頭病變：如 Lambert-Eaton 綜合征，影響神經(jīng)肌肉傳遞。 出現(xiàn)這種癥狀應及時就醫(yī)，進行血鉀檢測、肌電圖、自身抗體檢測等，明確病因后采取相應治療。同時，注意休息，避免勞累和感染。

小兒正鉀型周期性癱瘓：激素治療一天明顯好轉,當時血鉀正常,之后口服激素治療9個月后自行停藥3個月復發(fā),又擁激素治療一天好轉,治療5天后做肌電圖正常,查激酸激酶正常,血鉀正常,請問是什么病,有醫(yī)生說是周期性麻痹正常鉀型,有說是多發(fā)性肌炎,發(fā)病當時是周身無力肌肉疼痛,肌肉有壓痛

周期性癱瘓是一組與鉀離子代謝有關的代謝性疾病，以反復性、自限性發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓或無力，持續(xù)數(shù)小時至數(shù)周，發(fā)作間歇期完全正常為臨床特征的疾病。根據(jù)其發(fā)作時血鉀的改變，可將其分為低血鉀型、高血鉀型及正常血鉀型三種類型。