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男性患者行走困難多年如何診治

BR>患者性別男該如何治療本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:4年目前一般情況:行走困難,上下樓梯困難病史:從八歲開(kāi)始經(jīng)常摔交逐漸行走不便以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:開(kāi)始以為是肝病,后來(lái)在南京腦科醫(yī)院做了肌電圖才確定是這種病輔助檢查:肌電圖以及肌酶譜轉(zhuǎn)氨酶高其它:肝病各項(xiàng)指標(biāo)都已檢查

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    患者從八歲開(kāi)始經(jīng)常摔跤,逐漸行走不便,至今已有四年,經(jīng)檢查確定病情。對(duì)于這種情況,可能是肌肉疾病、神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題、骨骼關(guān)節(jié)異常、代謝障礙、遺傳因素等所致。 1. 肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮,影響行走。治療方法包括藥物治療,如潑尼松、地夫可特、依普利酮等;物理治療,如按摩、康復(fù)訓(xùn)練等。 2. 神經(jīng)系統(tǒng)問(wèn)題:像脊髓灰質(zhì)炎、周?chē)窠?jīng)病變等,損害神經(jīng)傳導(dǎo),引起行走困難。治療可能包括神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,如甲鈷胺、維生素 B1 等,以及神經(jīng)修復(fù)手術(shù)。 3. 骨骼關(guān)節(jié)異常:例如髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良、關(guān)節(jié)炎等,導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛和活動(dòng)受限。治療方式有藥物止痛,如布洛芬、雙氯芬酸鈉等,嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行關(guān)節(jié)置換手術(shù)。 4. 代謝障礙:如維生素 D 缺乏、電解質(zhì)紊亂等,影響肌肉和骨骼功能。補(bǔ)充相應(yīng)的維生素和電解質(zhì),如維生素 D 滴劑、鈣劑等。 5. 遺傳因素:某些遺傳性疾病可能導(dǎo)致行走問(wèn)題。需通過(guò)基因檢測(cè)明確,目前治療多為對(duì)癥支持。 總之,對(duì)于行走困難的患者,需要綜合多種檢查和評(píng)估,明確病因,制定個(gè)體化的治療方案。同時(shí),患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合治療和康復(fù)訓(xùn)練。

    2025-01-22 03:57
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好!進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因不明的,遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力為其主要特征。目前進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥尚無(wú)特異性治療,只能對(duì)癥治療及支持治療,如增加營(yíng)養(yǎng),適當(dāng)鍛煉.物理療法和矯形治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮,對(duì)維持活動(dòng)功能很重要.藥物可選用ATP,肌苷,維生素E,肌生注射液等.

    2016-02-19 17:01
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊繼民 主治醫(yī)師

    太原市第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    方便門(mén)診

    痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以?xún)和癁槎嘁?jiàn),所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

    2016-02-19 14:24
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良現(xiàn)在還沒(méi)有什么有效的治療方式,只能通過(guò)針灸、按摩、穴位注射進(jìn)行控制,延緩發(fā)病。

    2016-02-19 11:41
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這病中醫(yī)認(rèn)為是痿證,痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以?xún)和癁槎嘁?jiàn),所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

    2016-02-19 11:31
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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