5 歲確診假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥，現(xiàn)坐輪椅，有無治療法？
患者性別:岳陽問題描述:5歲時確診為假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥(經(jīng)沈陽,北京和廣東醫(yī)院診斷),現(xiàn)在做輪椅只能勉強,請問現(xiàn)在有治療方法嗎?謝謝大夫!
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種嚴重的遺傳性肌肉疾病，目前雖無法完全治愈，但有多種治療方法可改善癥狀和延緩病情進展，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持和基因治療研究等。 1. 藥物治療：如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地夫可特），能在一定程度上延緩肌肉無力的進展。還有一些新型藥物，如依替膦酸二鈉，對改善肌肉功能有一定幫助。但使用藥物需遵醫(yī)囑，注意可能的副作用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和耐力，維持關(guān)節(jié)活動度，預(yù)防肌肉攣縮和畸形。 3. 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，有助于維持身體機能。 4. 心理支持：患者及家屬常面臨較大心理壓力，心理疏導(dǎo)和支持能幫助他們積極面對疾病。 5. 基因治療研究：這是未來治療的潛在方向，目前仍在不斷探索中。 總之，對于假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥患者，綜合治療和長期管理非常重要，雖然目前不能根治，但積極的治療和管理可以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2025-01-23 16:03
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.
2016-02-20 05:33
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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