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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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隔代遺傳是一種較為復(fù)雜的遺傳現(xiàn)象，可能涉及多種疾病。檢測方法包括基因檢測、染色體檢查、家族病史調(diào)查、生化指標(biāo)檢測、影像學(xué)檢查等。 1.基因檢測：通過分析特定基因序列，確定是否存在致病基因。例如針對某些遺傳性疾病如血友病、地中海貧血等的基因檢測。 2.染色體檢查：能發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常，如唐氏綜合征。 3.家族病史調(diào)查：詳細(xì)了解家族中幾代人的健康狀況，為診斷提供線索。 4.生化指標(biāo)檢測：檢測血液、尿液中的某些生化物質(zhì)，如某些先天性代謝疾病可通過檢測特定酶的活性來輔助診斷。 5.影像學(xué)檢查：如超聲、CT、MRI 等，有助于發(fā)現(xiàn)身體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的異常。 總之，對于懷疑有隔代遺傳風(fēng)險的情況，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，醫(yī)生會根據(jù)具體情況選擇合適的檢測方法，以明確診斷并制定相應(yīng)的處理方案。
2025-01-23 12:23
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好，根據(jù)您的描述，患者患有遺傳性馬蹄內(nèi)翻足，該疾病存在一定的遺傳幾率。男的生女兒遺傳概率大，如果是母親生兒子遺傳概率大，遺傳都是性別交叉遺傳的。不用擔(dān)心，現(xiàn)在沒發(fā)現(xiàn)，注意觀察，如果有異常，及時醫(yī)治。一般來說，即使患有該病，腳的功能還是正常的。
2016-02-20 20:35
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什么是先天性馬蹄內(nèi)翻足? 胎兒在子宮內(nèi)發(fā)育過程中受到內(nèi)、外等因素引起的馬蹄內(nèi)翻畸形稱先天性馬蹄內(nèi)翻足。早在公元前4世紀(jì)初，Hippocrates對本病已有描述。本病有4種不同的畸形因素，即足內(nèi)翻(varus)、髁跖屈(equi-nus)，足前部內(nèi)收(forefootadduetton)和脛骨旋;不同程度畸形因素導(dǎo)致的畸形有較大差異。根據(jù)治療時的年齡、治療方法及畸形和僵硬程度，后果亦不同。如能早期適當(dāng)處理，大多可獲滿意結(jié)果。如不治療，則終生殘廢，影響生活和工作。 查看全文»
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