22 歲唐氏篩查結果是否正常
請問醫(yī)生，本人22歲，唐氏篩查值顯示:MSAFP:38.1，校正MOM值0.85.F-HCG值17.8，校正MOM值1.17.21三體綜合征風險值1:2950，18。三體綜合征風險值1:65814.請問醫(yī)生這個結果是正常的嗎:
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您提供的結果，21 三體綜合征和 18 三體綜合征的風險值均處于低風險范圍，但仍需綜合多方面因素判斷，如年齡、家族史、超聲檢查等。 1. 風險值解讀：21 三體綜合征風險值 1:2950，18 三體綜合征風險值 1:65814，通常低于 1:270 和 1:350 被認為是低風險。 2. 年齡因素：22 歲相對年輕，患唐氏綜合征的風險相對較低，但不是絕對的。 3. 家族史：若家族中有染色體異常疾病史，即使本次篩查低風險，也需謹慎。 4. 超聲檢查：后續(xù)的超聲檢查若發(fā)現(xiàn)胎兒結構異常，可能提示染色體問題。 5. 其他檢查：必要時可進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，進一步明確胎兒情況。 總之，目前的篩查結果傾向于良好，但仍需重視后續(xù)的產檢，密切關注胎兒發(fā)育。如有疑慮，及時與醫(yī)生溝通。
2025-01-25 17:06
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
