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僅憑血紅蛋白 A（HbA）95.9%、血紅蛋白 F（HbF）1.0%、血紅蛋白 A2（HbA2）3.1%的檢測(cè)結(jié)果，不能直接確診是否為地中海貧血。還需綜合患者的癥狀、家族史、其他血液檢查指標(biāo)等。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 1. 癥狀：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等。 2. 家族史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3. 其他血液檢查：如紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等，有助于判斷。 4. 基因檢測(cè)：是確診的重要手段，可明確基因缺陷類型。 5. 鐵代謝指標(biāo)：排除缺鐵性貧血等其他貧血疾病。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多方面因素。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行全面檢查和評(píng)估，以便明確診斷和制定合適的治療方案。

所謂地中海貧血首先必須有貧血對(duì)于該患者中年男性貧血的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)Hb低于120g/L所以首先你得確定有無(wú)貧血如果有貧血我們?cè)僬f(shuō)地貧地貧是因?yàn)闄C(jī)體的染色體發(fā)生了改變導(dǎo)致血紅蛋白各個(gè)組成部分?jǐn)?shù)量紊亂所以一般都是自幼發(fā)病成進(jìn)行性加重有黃疸肝脾腫大.至于你給的各種血紅蛋白的指標(biāo)其中血紅蛋白A(HbA)95.9%他是正常成人的血紅蛋白種類所以因?yàn)槠浔嚷屎芨吆芙咏Ｈ酥笜?biāo)我們不考慮你的情況是地貧

病情分析：化驗(yàn)血紅蛋白A94.38，無(wú)癥狀.血紅蛋白電泳報(bào)告為：HbA11.80-，HbF84.48+，HbA23.72+是β地中海貧血.是隱性遺傳性疾病，父母可以不發(fā)病但可以遺傳給后代不是地中海貧血，日常生活要注意鐵元素的補(bǔ)充

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.根據(jù)病情輕重的不同分為以下3型1.重型實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血紅細(xì)胞大小不等中央淺染區(qū)擴(kuò)大出現(xiàn)異形靶形碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞點(diǎn)彩紅細(xì)胞嗜多染性紅細(xì)胞豪-周氏小體等；網(wǎng)織紅細(xì)胞正?；蛟龈?骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍以中晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)成熟紅細(xì)胞改變與外周血相同.紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低.HbF含量明顯增高大多＞0.40這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)2.輕型實(shí)驗(yàn)室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變紅細(xì)胞滲透脆勝正常或減低血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060)這是本型的特點(diǎn).HbF含量正常.3.中間型實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦图t細(xì)胞滲透脆性減低HbF含量約為0.40～0.80HbA2含量正?；蛟龈?

化驗(yàn)血紅蛋白A94.38無(wú)癥狀.血紅蛋白電泳報(bào)告為：HbA11.80-HbF84.48+HbA23.72+是β地中海貧血.是隱性遺傳性疾病父母可以不發(fā)病但可以遺傳給后代，不是地中海貧血日常生活要注意鐵元素的補(bǔ)充