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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導致。目前，血友病的治療方法包括替代治療、預防治療、輔助治療、基因治療以及患者自我管理等。 1.替代治療：通過輸注外源性凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ，來補充患者體內缺乏的凝血因子，從而達到止血和預防出血的目的。 2.預防治療：定期輸注凝血因子，以預防自發(fā)性出血的發(fā)生，尤其是對于重型患者。 3.輔助治療：包括局部止血、使用去氨加壓素等藥物，促進血管收縮，增加凝血因子釋放。 4.基因治療：是一種新興的治療方法，通過修復或替換缺陷的基因來治療血友病，但目前仍處于研究階段。 5.患者自我管理：患者需要學習自我注射凝血因子、避免劇烈運動和外傷、定期進行體檢和監(jiān)測等。 總之，血友病的治療需要綜合多種方法，患者應在醫(yī)生的指導下，根據自身病情選擇合適的治療方案，并做好自我管理，以提高生活質量。
2025-01-26 20:37
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好，這種疾病是沒有最佳治療方案的，建議在當地醫(yī)生的指導下對癥治療！
2016-02-24 11:00
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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如果是外傷,首先應該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速讓血
2016-02-23 18:31
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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