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骨髓活檢顯示增生低下伴全血細(xì)胞減少是什么???

我骨髓活檢報告:造血組織占15Vol%,脂肪組織占85Vol%,M/E為2:1,巨核細(xì)胞1個/HPF,三系細(xì)胞分布無異常.網(wǎng)狀纖維(-).骨髓活檢組織提示:骨髓增生低下.同時全血細(xì)胞減少,請問這病是啥病?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    丁華青

    上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院

    二級乙等

    內(nèi)科

    骨髓活檢出現(xiàn)造血組織占比少、脂肪組織多、巨核細(xì)胞少且骨髓增生低下伴全血細(xì)胞減少,可能是再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、低增生性白血病、免疫性疾病累及骨髓、嚴(yán)重感染等原因所致。 1. 再生障礙性貧血:這是一種骨髓造血功能衰竭癥,由于造血干細(xì)胞損傷等,導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。治療常包括免疫抑制治療,如環(huán)孢素,以及促造血治療,如雄激素類藥物司坦唑醇等。 2. 骨髓增生異常綜合征:骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常,可引起血細(xì)胞減少。治療藥物有地西他濱、阿扎胞苷等。 3. 低增生性白血病:白血病細(xì)胞增殖受抑制,表現(xiàn)為骨髓增生低下。治療多采用化療,如阿糖胞苷聯(lián)合柔紅霉素等。 4. 免疫性疾病累及骨髓:自身免疫異常影響骨髓造血。常用免疫調(diào)節(jié)劑,如潑尼松。 5. 嚴(yán)重感染:長期嚴(yán)重感染可能抑制骨髓造血功能。需積極抗感染治療,如使用頭孢曲松等抗生素。 出現(xiàn)骨髓增生低下伴全血細(xì)胞減少,需要綜合臨床表現(xiàn)、其他檢查結(jié)果等明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,以便盡早明確病因,進(jìn)行規(guī)范治療。

    2025-01-26 19:55
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,請問你具體的情況是什么呢,能否把具體的病情以及相關(guān)的檢查提供詳細(xì)一些呢,我們只有了解詳細(xì)的病情資料后才能進(jìn)行分析,以便給你提供一些幫助也建議。

    2016-02-24 15:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

貧血 牙齦出血
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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細(xì)胞白血病 詳情»

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