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白化病是一種由于遺傳因素導(dǎo)致的疾病，其癥狀明顯，成因復(fù)雜，包括基因突變、酶缺乏、色素合成障礙、眼部異常及皮膚毛發(fā)改變等。 1.基因突變：白化病通常由基因突變引起，導(dǎo)致相關(guān)基因不能正常表達(dá)，影響黑色素的生成。 2.酶缺乏：酪氨酸酶的缺乏或功能減退，使得黑色素合成的關(guān)鍵步驟受阻。 3.色素合成障礙：黑色素細(xì)胞無(wú)法有效合成和轉(zhuǎn)運(yùn)黑色素，造成皮膚等部位色素缺失。 4.眼部異常：視網(wǎng)膜無(wú)色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，患者會(huì)怕光。 5.皮膚毛發(fā)改變：皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或黃白色。 總之，白化病是一種遺傳性疾病，目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)避免強(qiáng)光照射、佩戴防護(hù)用具等措施，可在一定程度上減輕癥狀，提高生活質(zhì)量。

白化病癥狀全身皮膚呈乳白或粉紅色，毛發(fā)為淡白或淡黃色。由于缺乏黑色素的保護(hù)，患者皮膚對(duì)光線高度敏感，日曬后易發(fā)生曬斑和各種光感性皮炎。并可發(fā)生基底細(xì)胞癌或鱗狀細(xì)胞癌。眼部由于色素缺乏，虹膜為粉紅或淡藍(lán)色，常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。大多數(shù)白化病患者體力及智力發(fā)育較差。白化病癥狀檢查1.基因檢查、腫瘤標(biāo)記物檢查。2.組織病理檢查。診斷根據(jù)先天性發(fā)病和臨床表現(xiàn)可診斷。出生即有純白或粉紅色斑，日曬后易發(fā)生皮炎，毛發(fā)變白或淡黃；虹膜粉紅色，瞳孔發(fā)紅，畏光。組織病理為基底層有透明細(xì)胞，數(shù)量及外觀正常。銀染色證明表皮內(nèi)黑色素缺乏。治療白化病癥狀目前藥物治療無(wú)效，僅能通過(guò)物理方法，盡量減少紫外輻射對(duì)眼睛和皮膚的損害。還可以使用光敏性藥物、激素等治療后使白斑減弱甚至消失。此外還需關(guān)注白化病患者心理方面的問(wèn)題。白化病除對(duì)癥治療外，目前尚無(wú)根治辦法，應(yīng)以預(yù)防為主，通過(guò)遺傳咨詢禁止近親結(jié)婚，同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷也可預(yù)防此病患兒出生。

局部陰毛變白可能是營(yíng)養(yǎng)不良，缺乏微量元素，可以進(jìn)一步檢查，

你好，你這種情況需要到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)科大學(xué)皮膚科具體看看了。