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運動神經(jīng)元病的病因有哪些?

運動神經(jīng)元病

舌肌顫抖,舌頭上肌肉會跳動,說話嘶啞,吐字不清楚,飲水有時候會嗆,吃飯也要慢慢吃,不能吃太干的飯。診斷為運動神經(jīng)元病。我怎么會得這種病的?這病的病因是什么?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    運動神經(jīng)元病的病因較為復雜,目前尚未完全明確,可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素、病毒感染以及神經(jīng)毒性物質等有關。 1.遺傳因素:部分運動神經(jīng)元病具有遺傳性,如家族性肌萎縮側索硬化癥。基因突變可能導致神經(jīng)元的功能異常和退化。 2.環(huán)境因素:長期暴露于某些重金屬、化學物質或工業(yè)毒素,如鉛、汞、有機磷等,可能增加患病風險。 3.自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異??赡芄艉蛽p傷運動神經(jīng)元。 4.病毒感染:某些病毒感染,如人類免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒等,可能與運動神經(jīng)元病的發(fā)生有關。 5.神經(jīng)毒性物質:某些藥物或化學物質具有神經(jīng)毒性,長期接觸可能損害運動神經(jīng)元。 總之,運動神經(jīng)元病的病因尚不明確,可能是多種因素共同作用的結果。對于有家族病史或長期處于不良環(huán)境中的人群,應提高警惕,如有相關癥狀應及時就醫(yī)診斷。

    2025-02-05 02:34
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,你提供的病史不夠詳細,請你提供詳細的病史讓醫(yī)生們更好為你分析病情.

    2016-02-26 17:39
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如:說話不清,吞咽困難,活動困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。由于本病病因不明,尚無特殊的預防措施。凡對引發(fā)本病之有關因素諸如重金屬接觸者,應定期作健康檢查,尤其注意肌力的改變,以便及早發(fā)現(xiàn),予以早期治療。平時則應注意體質鍛煉與情志調節(jié),保持心情愉快,避免恚怒憂思等不良的精神刺激,中年之后,更宜淡味獨居,減少房事,飲食宜清淡,膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜,防止造成脾腎陽虛、肝腎陰虧等不良因素。

    2016-02-26 06:46
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經(jīng)系統(tǒng)疾病及神經(jīng)內科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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