色素失禁癥患兒常見(jiàn)嗎？遺傳率怎樣？
色素失禁癥的孩子多嗎？遺傳率高嗎多少孩子只是皮膚嚴(yán)重？目前孩子有色素的地方連續(xù)出包
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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色素失禁癥是一種較為罕見(jiàn)的遺傳性疾病，患兒不算多。其遺傳率較高，多數(shù)患兒皮膚癥狀較為嚴(yán)重。發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與基因突變有關(guān)。治療方法多樣，包括藥物治療、物理治療等。 1. 疾病介紹：色素失禁癥是一種遺傳性皮膚病，主要影響皮膚、牙齒、眼睛和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 2. 遺傳率：遺傳方式主要為 X 連鎖顯性遺傳，女性患者居多。遺傳率相對(duì)較高，若家族中有患者，后代患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3. 癥狀表現(xiàn)：患兒皮膚可出現(xiàn)紅斑、水皰、疣狀增生等，嚴(yán)重者會(huì)影響外觀和功能。 4. 診斷方法：通過(guò)臨床表現(xiàn)、家族史以及基因檢測(cè)等綜合判斷。 5. 治療手段：目前尚無(wú)特效治療方法?？墒褂猛庥锰瞧べ|(zhì)激素減輕炎癥，如地塞米松乳膏；口服抗組胺藥緩解瘙癢，如氯雷他定；也可進(jìn)行激光治療改善皮膚外觀。 總之，色素失禁癥雖罕見(jiàn)但危害較大。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療和管理。
2025-02-06 02:23
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好色素失調(diào)癥又稱色素失禁癥Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病是一種少見(jiàn)的復(fù)合性遺傳綜合征有特征性皮膚改變可伴眼骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常本病征的皮膚蹭大多能自然消退只是色素改變的持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短有很大差異故不必治療僅水皰期應(yīng)注意防止繼發(fā)感染可外用含腎上腺皮質(zhì)激素類的抗生素軟膏眼底蹭者用光凝固療法有一定療效
2016-02-27 15:04
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報(bào)告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見(jiàn)病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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