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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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新生兒 G6PD 篩查陽性后,基因攜帶者和蠶豆病在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、誘發(fā)因素、診斷方法及治療原則上存在差異。 1.發(fā)病機(jī)制:基因攜帶者體內(nèi) G6PD 酶活性輕度降低,蠶豆病患者則顯著降低。 2.癥狀表現(xiàn):基因攜帶者通常無癥狀,蠶豆病可出現(xiàn)黃疸、貧血等。 3.誘發(fā)因素:基因攜帶者受特定因素如蠶豆、某些藥物等影響可能發(fā)病,蠶豆病更易被誘發(fā)。 4.診斷方法:都依賴實(shí)驗(yàn)室檢測 G6PD 酶活性,但蠶豆病診斷更復(fù)雜。 5.治療原則:基因攜帶者無需特殊治療,避免誘因;蠶豆病急性發(fā)作時(shí)需輸血、糾正酸中毒等。 總之,新生兒 G6PD 篩查陽性后,明確是基因攜帶者還是蠶豆病至關(guān)重要,以便采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防和治療措施。
2025-02-06 15:36
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好。是蠶豆病是遺傳性疾病,發(fā)病時(shí)只有對癥治療,沒有特效治療方法?;颊卟荒艹孕Q豆和蠶豆制品。有些藥物也不能吃,否則會發(fā)病。
2016-02-28 15:14
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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為X性染色體不完全顯性遺傳病,發(fā)病情況男性多于女性,通常顯性遺傳的特點(diǎn)是父母任一方的致病基因傳給子女后,都可導(dǎo)致發(fā)病。攜帶者后代可能會遺傳上代基因?qū)е掳l(fā)病。建議到醫(yī)院新生兒科就診。需要進(jìn)一步檢查來確診。
2016-02-28 08:00
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好:G6pd是因?yàn)?磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏引起的!基因攜帶都基因有但沒表現(xiàn)出來:而蠶豆病是已經(jīng)表現(xiàn)出來了!
2016-02-28 02:03
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