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什么是肺纖維化病?有相關(guān)醫(yī)院推薦嗎?

每天都沒(méi)有食欲吃飯,天天都覺(jué)得渾身沒(méi)力。在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院X片檢查時(shí)肺纖維化病。住院一個(gè)多星期病情得到了控制但是沒(méi)有治好。請(qǐng)問(wèn),什么叫肺纖維化?。坑袥](méi)有治療肺纖維化的醫(yī)院推薦???

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,主要表現(xiàn)為肺組織的纖維化改變,影響呼吸功能。致病因素多樣,如環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、氧療等,但目前尚無(wú)根治方法。治療醫(yī)院應(yīng)選擇正規(guī)的三甲醫(yī)院。 1. 疾病原理:肺纖維化是由于肺部組織長(zhǎng)期受到損傷和炎癥刺激,導(dǎo)致成纖維細(xì)胞增殖和大量細(xì)胞外基質(zhì)沉積,使正常的肺組織結(jié)構(gòu)被破壞,肺泡失去彈性,氣體交換功能受損。 2. 致病因素: 環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于粉塵、金屬顆粒、有害氣體等環(huán)境中。 自身免疫性疾?。喝珙?lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等可累及肺部。 藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來(lái)霉素等可能引發(fā)。 感染:病毒、細(xì)菌等感染后肺部修復(fù)異常。 遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 3. 癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)的有呼吸困難、干咳、乏力等,病情逐漸加重。 4. 診斷方法:包括胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查等。 5. 治療方法: 藥物治療:常用的有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等。 氧療:緩解缺氧癥狀。 肺康復(fù)訓(xùn)練:增強(qiáng)呼吸肌力量。 肺纖維化病治療難度較大,患者需積極配合治療,改善生活質(zhì)量。同時(shí),建議選擇具有豐富診療經(jīng)驗(yàn)的正規(guī)醫(yī)院就診。

    2025-02-06 18:24
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    肺纖維化是由多種原因而引起的肺臟損傷,病理過(guò)程早期以下呼吸道急性炎癥反應(yīng)為主,包括肺泡炎,間質(zhì)性肺炎,肺泡上皮受損,成纖維細(xì)胞增生,巨噬細(xì)胞中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤(rùn);由此導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)代謝紊亂,某些細(xì)胞外基質(zhì)成分在肺泡和間質(zhì)內(nèi)沉積及纖維組織過(guò)度修復(fù),造成肺組織結(jié)構(gòu)的紊亂,肺實(shí)質(zhì)損傷,慢性肺纖維增生,肺間質(zhì)纖維化,膠原沉積,肺泡結(jié)構(gòu)改變,最終發(fā)生肺纖維化.臨床患者表現(xiàn)為活動(dòng)性呼吸困難,限制性通氣功能障礙,彌散功能降低和低氧血癥等,常因呼吸衰竭而死亡,預(yù)后缺少極差.目前缺乏肯定的或特異性的治療藥物.其發(fā)病原因非常復(fù)雜,目前不是很清楚.肺纖維化的病因:1.風(fēng)濕免疫?。合到y(tǒng)硬化癥,多肌炎/皮肌炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,混合結(jié)締組織病,強(qiáng)直性脊柱炎;2治療或?qū)殞毸幬锵嚓P(guān)性疾?。嚎剐穆墒СK?抗炎藥物,抗驚厥藥物,化療藥物,維生素,放療,氧中毒;3職業(yè)和環(huán)境相關(guān)性疾病:矽肺,石棉肺,重金屬肺,煤塵肺,鈹塵肺,氧化鋁肺;4吸入無(wú)機(jī)粉塵:滑石粉肺,鐵塵肺,錫塵肺;5吸入有機(jī)顆粒(過(guò)敏性肺泡炎):飼?shū)澱叻?農(nóng)民肺;6原發(fā)性疾?。ㄎ捶诸?lèi)型)腫瘤性疾病:肺淋巴管癌病,支氣管肺泡癌,肺淋巴瘤Kaposi肉瘤;7特發(fā)性纖維化疾病:物發(fā)性纖維化,家族性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化,急性間質(zhì)性肺炎,脫屑性間質(zhì)性肺炎,非特異性間質(zhì)性肺炎,淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎,自身免疫性肺間質(zhì)纖維化;8其它:神經(jīng)纖維瘤病,結(jié)節(jié)硬化癥結(jié)節(jié)病,嗜酸性粒細(xì)胞性肺炎,肺泡蛋白沉淀癥,彌漫性肺泡出血綜合癥,肺泡微結(jié)石癥,轉(zhuǎn)移直接性鈣化.目前缺乏肯定的或特異性的治療藥物.

    2016-02-28 01:16
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    一般出現(xiàn)胸悶或者呼吸困難的話,應(yīng)該考慮心肺疾病或者神經(jīng)官能癥。上述的情況建議到醫(yī)院就診,查一下心電圖和心臟彩超,胸部透視,如果均未發(fā)現(xiàn)異常的話,可能是心臟神經(jīng)官能癥,一般口服谷維素,維生素B會(huì)逐漸好轉(zhuǎn)的。

    2016-02-28 01:02
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化這類(lèi)慢性呼吸道疾病不宜根治,建議可以在當(dāng)?shù)卣乙患艺?guī)的三甲醫(yī)院,綜合采用中醫(yī)治療手法治療,同時(shí)配合注意飲食起居,療效增倍。祝你早日康復(fù)。

    2016-02-28 00:57
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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