慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜治療咨詢
歲問(wèn)題描述:骨髓細(xì)胞報(bào)告:分析:1骨髓增生活躍其中粒系占46.7%紅系占44.3%粒:紅=1.05:12粒系統(tǒng)晚幼粒以下比例偏低其各階段形態(tài)大致正常3紅系增生活躍以中晚紅細(xì)胞增多為主可見雙核紅葫蘆狀母子核成熟紅大小不等4淋巴細(xì)胞比例偏低其形態(tài)大致正常5全髓片共見巨核細(xì)胞52個(gè)其中幼巨占8%顆粒巨占80%產(chǎn)板巨占4%裸巨占8%血小板分布少.意見:骨髓象紅系增生好血小板分布少請(qǐng)結(jié)合臨床考慮.檢查血清中有抗血小板的抗體說(shuō)是慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜用過(guò)激素治療2個(gè)多月未見愈可現(xiàn)在出經(jīng)常有鼻出血止住要較長(zhǎng)時(shí)間;四肢出現(xiàn)對(duì)稱性瘀斑好像嚴(yán)重了.請(qǐng)問(wèn);北京哪家醫(yī)院哪位醫(yī)生治療這病比較權(quán)威
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為血小板減少、出血等癥狀。治療方法多樣,包括藥物治療、免疫治療等。治療效果因人而異,需綜合考慮多種因素。 1. 疾病原理:免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊血小板,導(dǎo)致血小板數(shù)量減少,影響凝血功能,從而出現(xiàn)鼻出血、皮膚瘀斑等癥狀。 2. 藥物治療:常用藥物有糖皮質(zhì)激素(如潑尼松、地塞米松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素、硫唑嘌呤)、促血小板生成藥物(如重組人血小板生成素、艾曲泊帕)等。 3. 免疫治療:如靜脈注射免疫球蛋白,可調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 脾切除:對(duì)于藥物治療效果不佳的患者,可考慮脾切除,但需嚴(yán)格評(píng)估。 5. 其他治療:輸注血小板僅用于嚴(yán)重出血時(shí),且要謹(jǐn)慎,避免產(chǎn)生抗體。 慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查,同時(shí)注意避免受傷和感染。
2025-02-07 22:01
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這樣的情況建議你去天津血液病研究中心就診治療較好的
2016-02-29 14:09
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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北京協(xié)和醫(yī)院(也就是中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院)治療這個(gè)最好了.慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜是血液科的常見病有必要到北京中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院:是三級(jí)甲等??漆t(yī)院有病床520張?jiān)O(shè)有貧血診療中心白血病診療中心干細(xì)胞移植中心淋巴瘤診療中心兒科血液病診療中心MDS診療中心血栓止血診療中心血液病急救中心綜合醫(yī)療中心血液病專家會(huì)診中心和臨床檢測(cè)中心向國(guó)內(nèi)外患者提供高水平服務(wù)和臨床科研工作.對(duì)常見血液病特別是惡性血液病的診斷治療處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平.成人急性髓系白血病完全緩解率在80%以上五年無(wú)病生存率達(dá)50%以上;急性再生障礙性貧血的5年生存率達(dá)70%以上重型再生障礙性貧血ATG聯(lián)合免疫治療的有效率80%.當(dāng)然是中西醫(yī)都有不過(guò)您自己不要決定需要什么治療而是讓專家決定.
2016-02-29 13:09
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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在河北省的石家莊市現(xiàn)代中醫(yī)醫(yī)院治療原發(fā)性血小板減少性紫癜的效果就是很好的.事實(shí)證明.沒(méi)有必要去北京這個(gè)病即使到北京和國(guó)外一樣就不比北方的中醫(yī)中藥的治療效果.何況她是激素不敏感者.你也可以打聽一下
2016-02-29 12:56
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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