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眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。病情一年未好轉(zhuǎn)可能與多種因素有關(guān)，如藥物不敏感、未規(guī)范治療、存在誘發(fā)因素、合并其他疾病、個體差異等。 1.藥物不敏感：部分患者對所用藥物反應不佳，可能需要調(diào)整藥物，如使用溴吡斯的明、他克莫司、環(huán)孢素等。 2.未規(guī)范治療：未按時按量服藥、隨意增減藥量或停藥，都會影響治療效果。患者應嚴格遵循醫(yī)囑。 3.存在誘發(fā)因素：感染、勞累、精神緊張、睡眠不足等可能加重病情。要注意預防感染，保證充足休息，保持良好心態(tài)。 4.合并其他疾病：如甲狀腺疾病、糖尿病等，會影響重癥肌無力的治療，需同時治療這些基礎病。 5.個體差異：不同患者對藥物的吸收和反應不同，治療方案可能需要個性化調(diào)整。 總之，眼肌型重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素?；颊邞e極配合醫(yī)生，定期復查，調(diào)整治療方案，以爭取更好的治療效果。

抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀，20%-40%的眼肌型重癥肌無力患者能夠達到較為滿意的療效，副作用包括消化道痙攣、腹瀉等，發(fā)生率可達34%。單獨使用抗膽堿酯酶藥物不能改變眼肌型重癥肌無力的自然病程，無法有效防止向的轉(zhuǎn)化。

這是一種常見的重癥肌無力癥狀，患者表現(xiàn)為眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動有障礙等，患者初期會表現(xiàn)為一側(cè)出現(xiàn)眼瞼下垂，病情加重后會出現(xiàn)雙側(cè)一起下垂或者左右眼交替性的眼瞼下垂。一部分患者能夠自愈，而成年發(fā)病的眼外肌型重癥肌無力患者常會在數(shù)年內(nèi)衍變?yōu)槿硇缘募o力。

你好朋友，重癥肌無力患者需要長期服用藥物治療.你可選擇相關(guān)的藥物來治療的，我建議你還是聽從你的主治醫(yī)師的建議比較好的，因為他了解你的病情。建議你不要太操勞的，不要長時間的盯著書本或者是電腦看的，還要多喝水的，增加睡眠的，及時的配合醫(yī)生的治療的。

忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無力合并危象搶救原則.輕癥早期病例,注意休息,避免感染,忌用各種影響神經(jīng)-肌肉傳遞的藥物.首選抗膽堿脂酶藥物.