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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導(dǎo)致肌肉無力和疲勞?；颊邚?fù)發(fā)后，需要綜合考慮藥物治療、生活方式調(diào)整、定期復(fù)查、心理支持和預(yù)防并發(fā)癥等方面。 1. 藥物治療：常用藥物有新斯的明、吡啶斯的明、環(huán)磷酰胺等。需遵醫(yī)囑規(guī)范用藥，不可自行增減藥量。 2. 生活方式：保證充足睡眠，避免勞累和感染，適度進(jìn)行康復(fù)鍛煉。 3. 定期復(fù)查：定期檢查血清抗體水平、胸腺情況等，以便及時調(diào)整治療方案。 4. 心理支持：患者可能因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁，家人要給予關(guān)心和鼓勵，必要時尋求心理醫(yī)生幫助。 5. 預(yù)防并發(fā)癥：注意預(yù)防肌無力危象，如呼吸困難等，一旦出現(xiàn)需緊急就醫(yī)。 總之，重癥肌無力復(fù)發(fā)需要患者積極配合治療，保持良好心態(tài)和生活習(xí)慣，以控制病情，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.(1)重癥肌無力概述重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.　　重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.　　有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷,全身各種感染,過度勞累,內(nèi)分泌失調(diào),免疫功能紊亂,婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情,因此,重癥肌無力癥狀的反復(fù)性成為本病的特點(diǎn).只有認(rèn)識到這一點(diǎn),了解引發(fā)癥狀反復(fù)的誘因,才能采取相應(yīng)的預(yù)防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復(fù).　　癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經(jīng)來潮,使用麻醉,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重.　　過度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈霉素,卡那霉素等藥物均有加重肌無力之作用,應(yīng)當(dāng)注意.若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等癥狀時,應(yīng)及時就醫(yī)和診治

患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

西藥治標(biāo)中醫(yī)治本才能控病復(fù)發(fā)和繼發(fā)病情加重。否則只能治植而不能治本控制病情。因本病屬神經(jīng)元變性疾病導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙，且有是免疫性疾病，故治療恢復(fù)需多方面考慮采用中西復(fù)合治療才能使本病從本質(zhì)上獲得恢復(fù)改善。嗅撕得明是本病的診斷藥物不治病。激素對本病更是雪上加霜會導(dǎo)致病情進(jìn)一步加速惡化。