骨折術后取鋼板傷口感染查出血友病咋回事？
4月份因為骨折做手術，之后取掉鋼板，傷口感染流血，去醫(yī)院復查醫(yī)生說是血友病，這是怎么回事呢，為什么會得血友病呢？這種病可以治好嗎，我才20歲，會不會對以后生活有影響呢，血友病治療指南有么？怎么辦？
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回答4
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郭小為 主治醫(yī)師
中國人民解放軍198醫(yī)院
其他
綜合內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其發(fā)病與遺傳因素、基因突變、凝血因子缺乏、自身免疫性疾病、藥物影響等有關。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、對癥治療等。 1.遺傳因素：多數血友病患者是由于遺傳導致，如基因突變等。 2.凝血因子缺乏：凝血因子Ⅷ、Ⅸ等缺乏，影響正常凝血功能。 3.自身免疫性疾?。耗承┳陨砻庖咝约膊】赡苡绊懩蜃拥漠a生和功能。 4.藥物影響：部分藥物可能干擾凝血過程，增加患病風險。 5.其他因素：病毒感染等也可能在一定程度上誘發(fā)血友病。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預防，可以有效控制病情，減少出血和并發(fā)癥的發(fā)生，患者可以過上相對正常的生活。
2025-02-11 03:23
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其發(fā)病與遺傳因素、基因突變、凝血因子缺乏、自身免疫性疾病、藥物影響等有關。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、對癥治療等。 1.遺傳因素：多數血友病患者是由于遺傳導致，如基因突變等。 2.凝血因子缺乏：凝血因子Ⅷ、Ⅸ等缺乏，影響正常凝血功能。 3.自身免疫性疾病：某些自身免疫性疾病可能影響凝血因子的產生和功能。 4.藥物影響：部分藥物可能干擾凝血過程，增加患病風險。 5.其他因素：病毒感染等也可能在一定程度上誘發(fā)血友病。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預防，可以有效控制病情，減少出血和并發(fā)癥的發(fā)生，患者可以過上相對正常的生活。
2025-02-10 17:06
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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血友病主要是止血治療：①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血；②替代療法：包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復合物等，這些對血友病A和B有效；③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注，對血友病A有效；④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用；⑤本病患者盡可能避免各種手術?？梢缘疆數卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康！
2016-03-03 20:40
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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治療上主要采?。海保壕植恐寡?，包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應用．２：輸血，必需輸入新鮮血液或血漿，因為因子ＶIII容易在血液貯藏的過程中消失．３：腎上腺皮質激素的應用，可以減少出血，也可以加速血腫的吸收．４：抑制纖維蛋白溶解的藥物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可長期服用.祝你健康！
2016-03-03 19:36
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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