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肺纖維化去哪里能治好?

二年前有結(jié)核病病史,半年前拍片顯示出基本治好,但是還是經(jīng)??人?上不來氣.醫(yī)院診斷是肺纖維化,我想問問肺纖維化一般要去哪里才能治好呢

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化是一種肺部疾病,其治療較為復雜,需要綜合多種方法。治療效果受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療方法的選擇、患者的依從性、醫(yī)療資源和康復護理等。 1. 病情嚴重程度:輕度肺纖維化,治療相對容易,預后較好;重度肺纖維化,治療難度大,恢復時間長。 2. 治療方法選擇:常用藥物如吡非尼酮、尼達尼布等,可延緩病情進展。同時,氧療、肺康復訓練等也很重要。 3. 患者依從性:患者能否嚴格遵醫(yī)囑用藥、按時復查、積極配合康復訓練,對治療效果影響較大。 4. 醫(yī)療資源:大型綜合醫(yī)院或?qū)?漆t(yī)院,醫(yī)療設備先進,醫(yī)生經(jīng)驗豐富,治療效果可能更理想。 5. 康復護理:包括合理的飲食、適當?shù)倪\動、避免感染等,有助于提高生活質(zhì)量和治療效果。 總之,肺纖維化的治療需要患者與醫(yī)生密切配合,選擇合適的治療方案,并注重康復護理?;颊邞秸?guī)的大型綜合醫(yī)院或呼吸??戚^強的醫(yī)院就診。

    2025-02-11 01:05
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肺纖維化是一種肺部疾病,其治療較為復雜,需要綜合多種方法。治療效果受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療方法的選擇、患者的依從性、醫(yī)療資源和康復護理等。 1. 病情嚴重程度:輕度肺纖維化,治療相對容易,預后較好;重度肺纖維化,治療難度大,恢復時間長。 2. 治療方法選擇:常用藥物如吡非尼酮、尼達尼布等,可延緩病情進展。同時,氧療、肺康復訓練等也很重要。 3. 患者依從性:患者能否嚴格遵醫(yī)囑用藥、按時復查、積極配合康復訓練,對治療效果影響較大。 4. 醫(yī)療資源:大型綜合醫(yī)院或?qū)?漆t(yī)院,醫(yī)療設備先進,醫(yī)生經(jīng)驗豐富,治療效果可能更理想。 5. 康復護理:包括合理的飲食、適當?shù)倪\動、避免感染等,有助于提高生活質(zhì)量和治療效果。 總之,肺纖維化的治療需要患者與醫(yī)生密切配合,選擇合適的治療方案,并注重康復護理?;颊邞秸?guī)的大型綜合醫(yī)院或呼吸??戚^強的醫(yī)院就診。

    2025-02-10 22:18
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肺纖維化是由多種原因厲害而引起的肺臟損傷病理一下過程早期以下呼吸道急性辦法炎癥反應為主包括肺泡炎間質(zhì)性肺炎肺泡上皮受損成纖維細胞增生巨噬細胞中性粒細胞等炎性細胞浸潤;由此導致細胞外基質(zhì)代謝紊亂某些細胞外基質(zhì)成分在肺泡和間質(zhì)內(nèi)沉積及纖維組織過度修復造成肺組織結(jié)構(gòu)的紊亂肺實質(zhì)損傷同情慢性肺纖維增生肺間質(zhì)纖維化膠原沉積肺泡結(jié)構(gòu)改變最終發(fā)生肺纖維化臨床掛上表現(xiàn)為活動性呼吸困難脾氣限制性通氣功能障礙彌散功能降低和低氧血癥等常因呼吸衰竭而死亡預后明確極差目前缺乏肯定的或特異性的治療名氣術(shù)后藥物其發(fā)病原因上次不問非常復雜各地目前不是口服很清楚惡劣

    2016-03-04 08:30
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉杰 主治醫(yī)師

    閬中市精神衛(wèi)生中心

    二級乙等

    全科

    肺纖維化是多種原因引起的肺臟的損傷,主要以運動型呼吸困難,動則氣短,干咳,喘憋等為主,肺纖維化的治療必須做到爭取可逆部分和時間,控制病情的發(fā)展,改善癥狀,提高生存質(zhì)量。請患者及時選擇正規(guī)醫(yī)院就診治療。平時加強身體鍛煉,提高身體免疫。建議中醫(yī)治療,藥性柔和,副作用小,對患者身體損害比較小。1.注意避寒保暖,防止受涼感冒.2.避免接觸病因明確的異物.3.注意飲食營養(yǎng).4.人參,蛤蚧,川貝粉,紅花,冬蟲夏草適量,研粉人膠囊,適量服用,或每日食用核桃仁2-3個

    2016-03-04 04:45
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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