先天性復雜性紫紺型心臟病現(xiàn)能否手術？
先天性復雜性紫紺型心臟病:右旋心單心室丨丨孔型房缺二尖瓣閉鎖重度肺動脈瓣狹窄曾經治療情況和效果：曾經檢查出了先天性心臟病醫(yī)院就說不能做手術想得到怎樣的幫助：我就是想問問隨著醫(yī)學發(fā)達不知現(xiàn)在能不能可以手術（）
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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先天性復雜性紫紺型心臟病，如右旋心單心室、二孔型房缺、二尖瓣閉鎖、重度肺動脈瓣狹窄等，病情復雜，手術可行性需綜合多方面評估，包括心臟結構、功能、患者整體狀況等。 1. 心臟結構評估：詳細檢查心臟各腔室大小、形態(tài)及連接關系，判斷是否存在可手術矯正的解剖結構異常。 2. 功能評估：評估心臟的收縮和舒張功能，了解心肌的力量和耐力。 3. 患者整體狀況：包括年齡、體重、身體其他器官功能，以確定能否耐受手術。 4. 醫(yī)療技術進展：新的手術技術和器械的出現(xiàn)可能為以往認為不可手術的病例提供機會。 5. 多學科會診：心內科、心外科、麻醉科等專家共同商討，權衡手術風險與獲益。 總之，對于這類復雜先天性心臟病，能否手術不能一概而論，需要綜合多種因素進行嚴謹評估。建議患者到大型綜合性醫(yī)院的心血管?？疲瑢で髮I(yè)醫(yī)生的幫助和建議。
2025-02-10 21:50
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，根據(jù)你說的情況先天性心臟病建議：心臟手術具有一定的風險性，需要比較高的技術，應該到大醫(yī)院進行檢查治療，注意休息避免過度勞累和劇烈運動加重心臟的負荷而加重病情
2016-03-04 17:06
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
