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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其危象主要包括肌無力危象、膽堿能危象、反拗危象等，癥狀表現(xiàn)多樣，如部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等。 1.肌無力危象：多因抗膽堿酯酶藥量不足引起，表現(xiàn)為呼吸肌無力，吞咽、咳痰困難，嚴(yán)重時(shí)可致呼吸困難。 2.膽堿能危象：系抗膽堿酯酶藥過量所致，除上述肌無力癥狀外，還伴有瞳孔縮小、出汗、腹痛、腹瀉等膽堿能副作用。 3.反拗危象：對(duì)抗膽堿酯酶藥物不敏感，病情突然加重。 4.癥狀：患者常感到眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、咀嚼無力、吞咽困難、說話不清、抬頭困難、四肢無力等。 5.病情進(jìn)展：重癥肌無力病情可能逐漸加重，影響呼吸肌功能，導(dǎo)致呼吸衰竭。 總之，重癥肌無力的危象和癥狀較為復(fù)雜，需要及時(shí)診斷和治療。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院就診，采取有效的治療措施，以控制病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。

請(qǐng)根據(jù)提問仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問題你好重癥肌無力危象指肌無力癥狀突然加重出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無力或麻痹

重癥肌無力危象（myastheniccrisis）：大多是由于疾病本身的發(fā)展所致也可因感染、過度疲勞、精神刺激、月經(jīng)、分娩、手術(shù)、外傷或應(yīng)用了對(duì)神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)有阻滯作用的藥物而未能適當(dāng)增加膽堿酯酶抑制劑的劑量而誘發(fā)常發(fā)生于Ⅲ型和Ⅳ型患者臨床表現(xiàn)為患者的肌無力癥狀突然加重咽喉肌和呼吸肌極度無力不能吞咽和咳痰呼吸困難常伴煩躁不安大汗淋漓甚至出現(xiàn)窒息、口唇和指甲紫紺等缺氧癥狀

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性緩解與惡化交替大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失和正常人一樣能正常生活、學(xué)習(xí)、工作并停止一切治療重癥肌無力的藥物）

重癥肌無力的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少免疫電鏡可見突觸后膜崩解肌纖維本身變化不明顯有時(shí)可見肌纖維凝固、壞死、腫脹慢性病變可見肌萎縮肌無力于下午或傍晚勞累后加重晨起或休息后減輕此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重全身骨骼肌均可受累以眼外肌受累最為常見其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累肌無力常從一組肌群開始范圍逐步擴(kuò)大