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老公弟弟患血友病,我們要孩子會遺傳嗎?

我老公的弟弟是血友病患者,但是老公沒有這個病,也不知道公公有沒有,我自己是健康的,而且家族沒有遺傳病史,因為打算要孩子,但是我擔心孩子會得血友病,所以來咨詢這個病的遺傳性和傳染性。血友病怎么辦啊?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉家仁

    南京紫金醫(yī)院

    三級

    腦復蘇???/p>

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,具有一定的遺傳規(guī)律。您和您愛人的情況,孩子患病存在可能性,以下為您詳細介紹,包括遺傳方式、檢查方法、預防措施等。 1.遺傳方式:血友病主要由基因突變引起,其遺傳方式為伴性隱性遺傳。如果您公公是患者,您老公可能是攜帶者;若公公正常,您老公為正常個體,您孩子患病幾率較低。 2.檢查方法:備孕前,夫妻雙方可進行基因檢測,以評估遺傳風險。 3.預防措施:孕期可通過產前診斷,如絨毛活檢、羊水穿刺等,了解胎兒情況。 4.癥狀表現:患者易出現自發(fā)性出血,如關節(jié)、肌肉、內臟等部位。 5.治療手段:目前主要治療方法是補充凝血因子,常用藥物有凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物、重組人凝血因子等。 總之,雖然存在一定遺傳風險,但通過科學的檢查和預防措施,能有效降低孩子患病的可能性。

    2025-02-11 05:02
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,具有一定的遺傳規(guī)律。您和您愛人的情況,孩子患病存在可能性,以下為您詳細介紹,包括遺傳方式、檢查方法、預防措施等。 1.遺傳方式:血友病主要由基因突變引起,其遺傳方式為伴性隱性遺傳。如果您公公是患者,您老公可能是攜帶者;若公公正常,您老公為正常個體,您孩子患病幾率較低。 2.檢查方法:備孕前,夫妻雙方可進行基因檢測,以評估遺傳風險。 3.預防措施:孕期可通過產前診斷,如絨毛活檢、羊水穿刺等,了解胎兒情況。 4.癥狀表現:患者易出現自發(fā)性出血,如關節(jié)、肌肉、內臟等部位。 5.治療手段:目前主要治療方法是補充凝血因子,常用藥物有凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物、重組人凝血因子等。 總之,雖然存在一定遺傳風險,但通過科學的檢查和預防措施,能有效降低孩子患病的可能性。

    2025-02-10 13:54
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    治療上主要采取:1:局部止血,包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因為因子VIII容易在血液貯藏的過程中消失.3:腎上腺皮質激素的應用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長期服用.祝你健康!

    2016-03-05 08:49
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發(fā)現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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