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患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對(duì)癥治療.

首先要確定是否治愈,而且從22歲到晚年中間很長(zhǎng)時(shí)間,勞累過度,作息時(shí)間嚴(yán)重不規(guī)律都是可能導(dǎo)致復(fù)發(fā)的原因

重癥肌無力病因1,近年來根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體（AChR）發(fā)生的病變所致.2,很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān).3,重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（AchR）數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積.并且證明,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少,是本病發(fā)生的主要原因.而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場(chǎng)所,因此,本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關(guān)系.所以,調(diào)節(jié)人體AchR,使之?dāng)?shù)目增多,化解突觸后膜上的沉積,抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關(guān)鍵.重癥肌無力病理診斷重癥肌無力的病理學(xué)形態(tài)包括肌纖維,神經(jīng)肌肉接頭及胸腺三大部分.1,肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)以小淋巴細(xì)胞為主,此現(xiàn)象稱為淋巴漏；在急性重癥病中,肌纖維有凝固性壞死,伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出；晚期肌纖維可有不同程度的失神經(jīng)性改變,肌纖維細(xì)小.2,神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變是重癥肌無力病理中最特征的改變,主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失,平坦,甚至斷裂.3,胸腺的改變：重癥肌無力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％-60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺組織發(fā)生中心增生.腺瘤按其細(xì)胞類型分為：淋巴細(xì)胸型,上皮細(xì)胞型,混合細(xì)胞型,后兩種常伴重癥肌無力.