胸膜肥厚粘連，肺纖維化！脊椎和肋骨變形了
胸膜肥厚粘連，肺纖維化！脊椎和肋骨變形了！胸膜肥厚粘連，肺纖維化！脊椎和肋骨變形了！究竟還能不能治療好了，要是少喝點(diǎn)啤酒，抽點(diǎn)煙會(huì)嚴(yán)重病情嗎？
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這情況一般是不用擔(dān)心的，可適當(dāng)鍛煉，一般慢慢可恢復(fù)正常
2016-03-05 23:49
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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不知為什么不做胸膜剝脫手術(shù)如果手術(shù)能解決問題，效果還是滿意的，該病與喝酒關(guān)系不大
2016-03-05 16:26
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，這種情況需要積極治療，還很年輕，很有希望。你好，這種情況建議首先端正積極的生活態(tài)度，注意生活習(xí)慣，這對疾病會(huì)有很好的效果的。希望對你有幫助
2016-03-05 09:21
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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