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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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假肥大性肌營養(yǎng)不良，也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進行性的，這是本病的特點，預后差。潑尼松結構圖潑尼松具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其它毒性物質的形成與釋放。中文別名：潑尼松、強的松、去氫可的松
2016-03-09 09:28
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回答4
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，是肌營養(yǎng)不良的一種常見類型，通常發(fā)生在男孩身上，此病病程較長，進展比較慢，很多病人多年后仍然可以正常生活。潑尼松可以延緩疾病進展。潑尼松全名是醋酸潑尼松，別名叫強的松，是糖皮質激素的一種，服用該藥要加用預防副作用的藥物。
2016-03-09 05:16
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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對于假肥大性肌營養(yǎng)不良癥一定要重視，你提到假肥大性肌營養(yǎng)不良癥為你解答如下.肌營養(yǎng)不良癥是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。使用三磷酸腺苷治療。飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
2016-03-09 01:23
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好，假肥大性肌營養(yǎng)不良時基因問題。就是精子或者卵子一方因為輻射或者其他原因導致基因編寫錯誤，最終導致此病的發(fā)生，一般5歲左右發(fā)病，男孩的發(fā)病率比較高點。很遺憾的告訴你，此病無治療方法也沒有緩解方法。如果出現癥狀請對癥治療。
2016-03-09 01:05
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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假肥大性肌營養(yǎng)不良是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。需鼓勵患兒進行適當體力活動，物理療法可幫助保持肌肉張力和柔韌度。
2016-03-08 19:52
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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