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會(huì)是重型地貧嗎

我輕型а地貧,我老公輕型в地貧,我兒子HGB:94,MCV:60.6,請(qǐng)問我兒子會(huì)是重型地貧兒?jiǎn)?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果夫妻雙方都是地中海貧血的話,最好慎重考慮生孩子.地中海貧血輕微病患者時(shí)有頭暈現(xiàn)象,然先天為重型地中海貧血患者就較難治理了,大多壽命也不長(zhǎng).重型病者是因父母同為地中海貧血帶因者所遺傳下來,所以在男女雙方生育前,最宜先進(jìn)行身體檢查,若發(fā)現(xiàn)雙方也為帶因者,則需慎重考慮是否適宜誕生下一代進(jìn)行藥物治療以上是對(duì)“會(huì)是重型地貧嗎”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

    2016-03-10 03:23
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好為您提供以下信息治療地貧最好的辦法就是“不要讓它發(fā)生”.因?yàn)榈刎毷且环N完全可以預(yù)防的疾病,其中婚檢和產(chǎn)前診斷等都是很好的預(yù)防方法.據(jù)吳學(xué)東介紹,夫妻雙方只要在婚檢時(shí)做個(gè)血常規(guī)(免費(fèi)),如果發(fā)現(xiàn)其中一項(xiàng)“平均血紅蛋白容積”低于正常值,那么就提示有可能攜帶了地貧基因.在這種情況下可以再做進(jìn)一步檢查,例如血紅蛋白電泳,基因檢測(cè)等,就能清楚地了解自己到底有沒有攜帶地貧基因.一般來說,若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者,每次懷孕,他們的子女有50%機(jī)會(huì)因遺傳而成為地貧基因攜帶者.若夫婦二人都是地貧基因攜帶者,每次懷孕他們的孩子會(huì)有25%的機(jī)會(huì)是“正?!?50%的機(jī)會(huì)成為地貧基因攜帶者,而有25%的機(jī)會(huì)患上重型地貧.

    2016-03-09 22:54
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,患者輕型а地貧,患者老公輕型в地貧,兒子HGB:94,MCV:60.6.患兒目前看已屬于輕度貧血,學(xué)要做相關(guān)檢查才能確定是否是地貧.

    2016-03-09 12:02
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血輕型患者間婚配可能產(chǎn)生重型純合子患兒.您兒子是否皮膚蒼白,若有是否進(jìn)行性加重,是否有黃疸,肝,脾大,有沒有額部隆起,鼻梁凹陷,眼距增寬?如果符合以上癥狀則高度懷疑重型地中海貧血.建議去當(dāng)?shù)貎和t(yī)院做血常規(guī)檢查,重型血紅蛋白低于60g/L,呈小細(xì)胞低色素貧血.重度地中海貧血采用高量輸血療法,保持血紅蛋白110-130g/L以保證其正常生長(zhǎng)發(fā)育,為減少輸血反應(yīng),可使用濾去白細(xì)胞與血小板的濃集紅細(xì)胞,并可用鐵螯合劑去鐵胺促進(jìn)鐵的排泄.

    2016-03-09 10:26
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,你說的孩子這種情況也是有一些貧血的表現(xiàn)的.建議你最好在帶孩子到醫(yī)院兒科給孩子復(fù)查一下效果是比較好的,只要是確診后建議你最好在給孩子到醫(yī)院兒科給孩子輸液治療一段時(shí)間效果是比較好的,治療期間建議你最好多注意觀察孩子一段時(shí)間是比較好的.

    2016-03-09 05:43
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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