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回答1
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血遺傳較為復(fù)雜,涉及父母基因、胎兒患病幾率、產(chǎn)前診斷等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2018-12-03 07:26
1.父母基因:夫婦雙方均為攜帶者,生育重型患兒幾率高。
2.胎兒幾率:夫妻一方攜帶基因,胎兒有一定攜帶基因概率。
3.產(chǎn)前診斷:懷孕特定時(shí)間內(nèi)可對(duì)胎兒進(jìn)行,防止重型患兒出生。
4.遺傳特點(diǎn):基因類型不同,遺傳表現(xiàn)多樣。
5.遺傳風(fēng)險(xiǎn):親屬中有患者,其他親屬患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
了解地中海貧血遺傳規(guī)律,有助于做好預(yù)防和干預(yù)措施。
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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如果女方?jīng)]不攜帶致病基因,男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代,也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者,但不會(huì)致病,不會(huì)患上地中海貧血癥
2016-03-11 17:49
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好,地中海遺傳是無關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。你好,地中海遺傳是無關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。
2016-03-11 10:42
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,如果懷孕的話建議可以到專科醫(yī)院去做個(gè)優(yōu)生優(yōu)育的檢查呀
2016-03-11 09:36
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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