戈謝病
患者:男年齡:1歲6個(gè)月2008年6月11日在廣州兒童醫(yī)院查出患有戈謝病,其醫(yī)院說目前還沒有治療的方案,要求出院,請(qǐng)問是這樣嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,貧血及時(shí)補(bǔ)充多吃動(dòng)物內(nèi)臟或是用補(bǔ)血液補(bǔ)充,另外其它都是有炎癥引起的可用消炎藥治療
2016-03-15 08:51
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好：可以治療的,注意以激素為主,脾大和脾功能亢進(jìn)明顯者可考慮行脾切除術(shù),對(duì)癥狀的改善有幫助.
2016-03-14 21:52
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好確實(shí)沒有特效!【治療要點(diǎn)與購藥指導(dǎo)】以應(yīng)用-腎上腺皮質(zhì)激素等內(nèi)科治療為主,脾大和脾功能亢進(jìn)明顯者可考慮行脾切除術(shù),對(duì)癥狀的改善有幫助.
2016-03-14 16:17
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好，戈謝病是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種，為常染色體隱性遺傳。常表現(xiàn)為多系統(tǒng)的脂質(zhì)沉積，累及骨髓、肝脾、骨骼及神經(jīng)系統(tǒng)。酶替代療法能緩解戈謝病的癥狀，建議你在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2016-03-14 14:54
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好, 戈謝病是一種由基因突變引起的遺傳疾病.以應(yīng)用-腎上腺皮質(zhì)激素等內(nèi)科治療為主,脾大和脾功能亢進(jìn)明顯者可考慮行脾切除術(shù),對(duì)癥狀的改善有幫助.
2016-03-14 11:53
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什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量儲(chǔ)存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)胞所致。法國皮特醫(yī)生PhillipeGaucher在1882年首先報(bào)道，以猶太人最多見。50年后Aghion報(bào)道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核-巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積所致。Brady等在1964年發(fā)現(xiàn)葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據(jù)。 查看全文»
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