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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1,你好，你的小孩的情況屬于肺炎引起的癥狀，發(fā)熱，咳嗽，呼吸增快，一般肺炎以后抵抗力會比較弱的，很容易引起再次感染的你的小孩的情況我建議首先就要注意休息，清淡溫熱易消化飲食很重要的，多喂水很重要的，建議你的小孩多痰的話可以服用復方鮮竹瀝液和復方甘草片治療看看，有必要服用轉移因子口服液增強抵抗力，效果佳的，祝你的小孩健康
2016-03-16 10:23
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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肌營養(yǎng)不良癥是小兒時期較多見的遺傳性神經肌肉病,其中最常見的是假肥大型(DMD),主要因編碼蛋白質的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致.DMD通常在3歲左右出現臨床癥狀,如獨立行走遲、易跌倒,假性肌肥大主要發(fā)生在腓腸肌(小腿).然后軀干、4肢遠端嚴重肌萎縮和脊柱畸形,到7—10歲便無法行走,需要輪椅代步.另外,95%以上DMD患兒還有心肌受損,30%智力下降.此癥應與小兒時期無假性肌肥大的遺傳性肌營養(yǎng)不良鑒別.如出生后即起病的各種先天性肌營養(yǎng)不良,它們均不影響智力發(fā)育.DMD血清肌酸激酶及3種同工酶(腦型、肌型、中間型)均升高,是診斷本病的重要依據.肌營養(yǎng)不良癥目前較公認的治療方法為：1、一般治療(1)營養(yǎng)：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜;(2)運動：在神經康復醫(yī)生指導下每天進行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長期堅持能延緩肌萎縮及無力;(3)教育：家長應多關心和鼓勵孩子,合理地安排規(guī)律的生活和學習.2、藥物聯苯雙脂系中藥5味子合成的中間產物,對DMD有保護作用,可減輕肌壞死,但不能控制疾病的發(fā)展.具體用藥方案需由神經?？漆t(yī)生指導.3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán),防止關節(jié)攣縮.4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術,設法延長其肢體活動時間.5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法,可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能.另外,干細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞,研究證實可部分修復受損肌組織,為DMD治療提供新前景.
2016-03-16 07:51
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好鑒于你的情況應考慮為神經科疾病。建議到北京的兒童醫(yī)院進一步檢查治療。早日康復。
2016-03-16 06:50
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好，西醫(yī)目前無特殊治療方法，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療法等，均不見效，但最近應用體外反搏治療據云有一定效果。理療、體療等支持療法以及支架、手術糾正畸形等可作輔助治療之用。建議去正規(guī)醫(yī)院治療。
2016-03-16 06:24
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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根據你現在所描述的情況，還是無法知道你到底是什么情況，你現在在仔細的復述一下
2016-03-16 05:07
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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