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你好啊，建議最好到醫(yī)院去做遺傳咨詢，嚴(yán)格婚前檢查，加強(qiáng)產(chǎn)前檢查診斷，減少患兒的出生。懷孕的時(shí)候做好產(chǎn)檢措施。

你好，遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個(gè)名叫Stuart的男性患者中發(fā)現(xiàn)，因此，F(xiàn)Ⅹ亦稱“Stuart因子”。

遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏主要與凝血酶原時(shí)間(PT)正常：部分凝血活酶時(shí)間(PTT)延長的其他出血性疾病鑒別，Biggs凝血活酶生成試驗(yàn)可與血友病甲和血友病乙鑒別，狼瘡抗凝物質(zhì)可使PTT延長，PT正常，狼瘡抗凝物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室檢查可資鑒別，獲得性FⅪ缺乏癥的鑒別在于此類患者存在自身抗體，可用抗體篩選試驗(yàn)鑒別，常發(fā)生于系統(tǒng)性紅斑狼瘡病例。

你好，遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。遺傳特點(diǎn)可分為以下幾類的。需要去醫(yī)院詳細(xì)檢查的啊。你好，少數(shù)可因分子結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致凝血活性減低而致出血。最好到醫(yī)院及時(shí)去治療的啊。

遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏的診斷必須與繼發(fā)于維生素K缺乏的獲得性FⅩ減少相鑒別：肝臟疾病和華法林也可以表現(xiàn)出因子Ⅹ缺乏的癥狀，但是，在上述兩種情況中，F(xiàn)Ⅹ的減少也是繼發(fā)性的，并且同時(shí)還會有其他依賴維生素K的凝血因子缺乏，通過詳細(xì)的病史，體格檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查可以明確診斷，在淀粉樣變性的患者中可以發(fā)現(xiàn)孤立的獲得性凝血因子Ⅹ缺乏，其發(fā)生的原因可能與淀粉樣蛋白對FⅩ的吸收有關(guān)。