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寶寶滿月后做的小兒巨結(jié)腸根治術(shù)術(shù)后經(jīng)過4...

寶寶滿月后做的小兒巨結(jié)腸根治術(shù)術(shù)后經(jīng)過4個月的擴肛護理達到一天排便1-2次飲食和發(fā)育都很正常近幾天出現(xiàn)大便稀每天上午肛門出現(xiàn)少量積水下午和晚上正常排便但排便比前幾個月要稀大概和剛手術(shù)后4個月的情況一樣曾經(jīng)治療情況和效果:寶寶現(xiàn)在11個月了自從術(shù)后4個月(每月去手術(shù)醫(yī)院復(fù)診2次)孩子基本正常后在醫(yī)生的建議下停止了擴肛至今半年內(nèi)一直正常.想得到怎樣的幫助:想咨詢下是孩子腹瀉還是巨結(jié)腸有反復(fù)這種情況過幾天會恢復(fù)嗎還需不需要繼續(xù)擴肛謝謝醫(yī)生!()

  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    先天性巨結(jié)腸術(shù)后會的大便失禁情況得擴肛和排便訓(xùn)練情況會越來越好.你說的情況會不會當(dāng)時病灶部位沒完全切除所致.

    2016-03-17 21:39
  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    如患兒發(fā)生急性小腸結(jié)腸炎危像或營養(yǎng)發(fā)育障礙不能耐受一次根治手術(shù)者應(yīng)行靜脈補液輸血改善一般情況后再行根治手術(shù)如腸炎不能控制腹脹嘔吐不止應(yīng)及時作腸造瘺以后再行根治術(shù).本癥自然轉(zhuǎn)歸預(yù)后差多因營養(yǎng)不良或發(fā)生結(jié)腸危象死亡.根據(jù)多方資料報道6個月內(nèi)死亡率達50%~70%.新生兒多死亡于腸炎的并發(fā)癥.未經(jīng)治療活至成人者罕見;即使活至成人仍有隨時死于結(jié)腸危象的可能.近年來巨結(jié)腸病人的存活率明顯提高由于并發(fā)小腸結(jié)腸炎和敗血癥延誤診斷和全結(jié)腸型無神經(jīng)節(jié)細胞癥明顯廣泛波及近端小腸的病人的死亡也很少很多死亡的患兒是因伴發(fā)唐氏綜合癥.在手術(shù)前出現(xiàn)小腸結(jié)腸炎的患兒很大可能在結(jié)腸造瘺和拖出術(shù)后仍有此并發(fā)癥總的來說病人的存活率超過90%.長期隨訪很重要術(shù)后大多數(shù)病人(96%)大便可控制2~3%出現(xiàn)糞污大便失禁罕見(1%).有些病人(10~20%)可能出現(xiàn)便秘但如用高纖維飲食和大便軟化劑常能改善大多數(shù)病人術(shù)后伴發(fā)的癥狀隨年齡增長可逐步好轉(zhuǎn).

    2016-03-17 18:03
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,先天性巨結(jié)腸癥是以部分性或完全性結(jié)腸梗阻合并腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形痙攣腸段短便秘癥狀輕者可先采用綜合性非手術(shù)療法包括定時用等滲鹽水洗腸擴肛甘油栓緩瀉藥并可用針灸或中藥治療避免糞便在結(jié)腸內(nèi)淤積.若以上方法治療無效雖為短段巨結(jié)腸亦應(yīng)手術(shù)治療

    2016-03-17 14:40
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    如患兒發(fā)生急性小腸結(jié)腸炎危像或營養(yǎng)發(fā)育障礙不能耐受一次根治手術(shù)者應(yīng)行靜脈補液輸血改善一般情況后再行根治手術(shù)如腸炎不能控制腹脹嘔吐不止應(yīng)及時作腸造瘺以后再行根治術(shù).本癥自然轉(zhuǎn)歸預(yù)后差多因營養(yǎng)不良或發(fā)生結(jié)腸危象死亡.在手術(shù)前出現(xiàn)小腸結(jié)腸炎的患兒很大可能在結(jié)腸造瘺和拖出術(shù)后仍有此并發(fā)癥總的來說病人的存活率超過90%.長期隨訪很重要術(shù)后大多數(shù)病人(96%)大便可控制2~3%出現(xiàn)糞污大便失禁罕見(1%).有些病人(10~20%)可能出現(xiàn)便秘但如用高纖維飲食和大便軟化劑常能改善大多數(shù)病人術(shù)后伴發(fā)的癥狀隨年齡增長可逐步好轉(zhuǎn).

    2016-03-17 14:39
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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    擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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