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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，常見(jiàn)癥狀包括眼肌無(wú)力、上肢無(wú)力、下肢無(wú)力、呼吸肌無(wú)力等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開(kāi)處方。
1.眼肌無(wú)力：眼瞼下垂，可為單側(cè)或雙側(cè)，眼球運(yùn)動(dòng)受限或復(fù)視，嚴(yán)重者眼球固定。
2.上肢無(wú)力：抬舉無(wú)力，梳頭困難，手握不緊物品。
3.下肢無(wú)力：行走無(wú)力，易跌跤，登樓困難。
4.呼吸肌無(wú)力：呼吸費(fèi)力、氣短，胸廓無(wú)起伏運(yùn)動(dòng)，重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹、呼吸困難。
5.癥狀波動(dòng)性：每天的癥狀具有波動(dòng)性，朝輕暮重，活動(dòng)后加重，休息后減輕，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物后癥狀減輕或消失。
重癥肌無(wú)力會(huì)對(duì)患者的生活造成較大影響，如出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早診斷和治療。

請(qǐng)根據(jù)提問(wèn)仔細(xì)分析病情進(jìn)行回答,堅(jiān)決不允許出現(xiàn)不針對(duì)性的回答問(wèn)題1．全身無(wú)力：重癥肌無(wú)力的早期癥狀從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣；但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。。　　2．眼瞼下垂：又稱(chēng)耷拉眼皮。據(jù)我們對(duì)3100例重癥肌無(wú)力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達(dá)73%。可見(jiàn)于任何年齡，尤以?xún)和嘁?jiàn)。重癥肌無(wú)力的早期癥狀多為一側(cè)，晚期多為兩側(cè)，還有不少病人一側(cè)的眼皮瞪上去時(shí)，另一側(cè)的眼皮又耷拉下來(lái)，即出現(xiàn)左右交替瞼下垂現(xiàn)象?！　?．復(fù)視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個(gè)東西看成兩個(gè)；若遮住一只眼，則看到的是一個(gè)。

重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)是肌肉無(wú)力，從某一肌群擴(kuò)展到其他肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無(wú)力、眼瞼下垂，可為一側(cè)或雙側(cè)，或左右交替出現(xiàn)。眼球運(yùn)動(dòng)受限或復(fù)視，嚴(yán)重者眼球固定。如上肢抬舉無(wú)力，梳頭困難，手握不緊，下肢行走無(wú)力易跌跤，登樓困難。呼吸機(jī)受累則呼吸無(wú)力、氣短，呼吸胸廓無(wú)起伏運(yùn)動(dòng)，重者呼吸肌麻痹，呼吸困難缺氧可出現(xiàn)紫紺。病人每天的癥狀具有波動(dòng)性，朝輕暮重，活動(dòng)后加重，休息后減輕，或應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物后癥狀減輕或消失。

這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑肌表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀

重癥肌無(wú)力見(jiàn)于任何年齡,屬于自身免疫性疾病，，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見(jiàn)。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，重癥肌無(wú)力的癥狀主要為骨骼肌稍經(jīng)活動(dòng)后即感疲乏，短時(shí)休息后又見(jiàn)好轉(zhuǎn)。過(guò)度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無(wú)力癥狀。重癥肌無(wú)力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動(dòng)后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無(wú)力和全身型重癥肌無(wú)力。