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染色體異常時(shí)，為明確情況，常需進(jìn)一步檢查，如唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA及羊水穿刺等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.唐氏篩查：準(zhǔn)確度約70%，篩查18、21兩條染色體。
2.無(wú)創(chuàng)DNA：準(zhǔn)確度約99%，檢測(cè)13、18、21三條染色體。
3.羊水穿刺：有創(chuàng)檢查，產(chǎn)前診斷常用，孕中期進(jìn)行，可查多種疾病。
4.唐氏篩查異常：需進(jìn)一步檢查，可先選無(wú)創(chuàng)DNA。
5.無(wú)創(chuàng)DNA高風(fēng)險(xiǎn)：應(yīng)做羊水穿刺明確。
染色體異常的檢查方法各有特點(diǎn)，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇，以保障胎兒健康。

病情分析：你好，寶寶在嬰幼兒期最容易缺鈣，多曬曬太陽(yáng)。大多數(shù)情況下是因?yàn)樾『⒔佑|陽(yáng)光的時(shí)間少，體內(nèi)產(chǎn)生的維生素D的量不足。建議，買(mǎi)點(diǎn)葡萄糖酸鈣鋅口服溶液給寶寶試著吃吃看。