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軟骨瘤是一種常見的良性骨腫瘤，由透明軟骨構成。其發(fā)病原因、癥狀表現、診斷方法、治療手段及預后情況等值得關注。 1.發(fā)病原因：可能與遺傳因素、骨損傷、感染等有關。 2.癥狀表現：通常表現為局部腫塊，有時伴有疼痛，若壓迫周圍組織，還可能出現相應癥狀。 3.診斷方法：通過 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查可明確診斷。 4.治療手段：較小無癥狀的軟骨瘤可定期觀察；較大或有癥狀的，一般采取手術切除。 5.預后情況：多數患者經規(guī)范治療后預后良好，但少數可能復發(fā)。 總之，軟骨瘤雖為良性腫瘤，但仍需重視，及時診斷和治療，以獲得良好的預后。

滑膜軟骨瘤的可能性較大，可行關節(jié)鏡檢查及清理術。

一般來說軟骨瘤多見于青少年,發(fā)病緩慢,早期一般無明顯癥狀,待局部逐漸膨脹,特別是指（趾）部,可發(fā)生畸形及伴有酸脹感. 如果確診了的話還是建議盡早行切除,恐癌變..短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性,但實質屬于良性.軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時,可能表現相當良性,但卻有10~15%的復發(fā)和惡性變率.在選擇治療方法時,應該注意,位于手,足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長骨者,一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術.

軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見；多發(fā)較少見，并具有發(fā)生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發(fā)育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發(fā)生于一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。 　　肉眼切面呈淡藍色或銀白色，半透明，可有鈣化或囊性變。鏡下見瘤組織由成熟透明軟骨組成，呈不規(guī)則分葉狀。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長骨或椎骨的軟骨瘤易惡變；發(fā)生在指（趾）骨的軟骨瘤極少惡變。 短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬于良性。軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發(fā)和惡性變率。在選擇治療方法時，應該注意，位于手、足部的軟骨瘤，可行徹底刮除，50%氯化鋅燒灼骨壁，并用松質骨碎骨片填充植骨，位于軀干和四肢長骨者，一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。

短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發(fā)和惡性變率，在選擇治療方法時，應該注意，位于手、足部的軟骨瘤，可行徹底刮除，50%氯化鋅燒灼骨壁，并用松質骨碎骨片填充植骨，位于軀干和四肢長骨者，一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。