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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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患者你好,血友病是一種先天性的遺傳疾病,是由于人血液中的凝血因子不能合成導(dǎo)致了出血,通常表現(xiàn)為人的關(guān)節(jié)血腫、胸部肌肉血腫等。目前治療的方法是輸送凝血因子,但是不能根治。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。祝健康。
2019-01-26 15:55
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回答6
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好: 目前遺傳性血友病還不能根治,獲得性血友?。óa(chǎn)生抗凝血因子抗體)可治愈;血友病有甲乙丙不同類(lèi)型,不同類(lèi)型及同種類(lèi)型也有輕重之分;血友病容易關(guān)節(jié)出血。 祝好!
2014-01-04 08:33
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現(xiàn)為出血癥狀。這與遺傳有關(guān)的,一般是女性攜帶遺傳基因?qū)е孪乱淮行园l(fā)病。對(duì)于血友病治療主要是控制出血,避免損傷,定期補(bǔ)充缺失的凝血因子,對(duì)于此癥關(guān)節(jié)在于預(yù)防出血,尤其是預(yù)防關(guān)節(jié)、內(nèi)臟器官出血,因?yàn)榉磸?fù)的出血會(huì)引起功能障礙的,這很難逆轉(zhuǎn)的。
2014-01-03 08:33
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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血友病不能治好。血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是基因遺傳病,無(wú)法根治,只能定期注射凝血因子,避免關(guān)節(jié)損壞。如果保護(hù)的好,能及時(shí)注射凝血因子,和正常人一樣壽命。
2014-01-02 08:33
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回答3
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付瑜 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一組遺傳性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分為: A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。
2013-12-30 08:48
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回答2
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。只能對(duì)癥治療。
2013-12-18 11:25
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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