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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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米健
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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嬰兒地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大、特殊面容、發(fā)育遲緩等。 1.貧血癥狀:嬰兒可能面色蒼白、乏力、活動(dòng)后氣促,這是由于紅細(xì)胞攜氧能力下降導(dǎo)致。 2.黃疸:可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染,是紅細(xì)胞破壞過多所致。 3.肝脾腫大:脾臟和肝臟因處理異常紅細(xì)胞而代償性增大。 4.特殊面容:如頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。 5.發(fā)育遲緩:身高、體重增長緩慢,智力發(fā)育也可能受到影響。 總之,嬰兒地中海貧血的癥狀較為明顯,家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有上述異常,應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早采取治療措施。
2024-12-18 00:02
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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徐莉 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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您好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。祝您健康
2013-12-23 19:55
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析:地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。指導(dǎo)意見:中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。 1.一般治療 注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。 2.補(bǔ)血治療法:可以服用芝塬雪嵻組合,補(bǔ)血效果非常不錯(cuò)。醫(yī)生詢問:
2013-12-12 20:37
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,有一定的幾率的!可以懷孕!建議定期檢查!
2013-12-07 20:37
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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