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唐氏篩查結(jié)果是否正常

<p><br /><P>1、hAFP?? 31.10<BR>2.Free hCG B?? 85.40</P> <P>3.NTD風險 Negative</P> <P>4.唐氏風險 1/240</P> <P>5、18-三體風險 1/44500</P> <P>6、年齡風險 1/1460</P> <P>7、年齡 AFP風險 1/1200</P> <P>請幫我看一下這樣是否正常,謝謝<BR></P><BR>●患者性別:<br /></p>

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    高顯平 副主任醫(yī)師

    新疆自治區(qū)人民醫(yī)院米東醫(yī)院

    二級

    外科

    這份唐氏篩查結(jié)果需要綜合多方面因素來評估。包括甲胎蛋白(AFP)、游離β人絨毛膜促性腺激素(Free hCG B)、NTD 風險、唐氏風險、18-三體風險、年齡風險和年齡 AFP 風險等。 1. 甲胎蛋白(AFP):AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質(zhì)。其數(shù)值異常可能提示胎兒存在神經(jīng)管缺陷等問題。 2. 游離β人絨毛膜促性腺激素(Free hCG B):該指標與胎兒發(fā)育及唐氏綜合征風險有關。 3. NTD 風險:Negative 表示神經(jīng)管缺陷風險為陰性,是較好的結(jié)果。 4. 唐氏風險:1/240 屬于高風險,提示胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高。 5. 18-三體風險:1/44500 為低風險,表明胎兒患 18-三體綜合征的概率較低。 6. 年齡風險:反映了孕婦年齡對胎兒患病風險的影響。 7. 年齡 AFP 風險:也是評估胎兒健康的一個參考因素。 綜合來看,由于唐氏風險為 1/240 處于高風險,建議進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以更準確地評估胎兒的健康狀況。

    2024-12-19 04:10
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    產(chǎn)前篩查(prenatal screen)是采用簡便、可行、無創(chuàng)的檢查方法,對發(fā)病率高、病情嚴重的遺傳性疾?。ㄈ缣剖暇C合癥)或先天畸形(神經(jīng)管畸形等)進行產(chǎn)前篩查,檢出子代具有出生缺陷高風險的人群。篩查處可疑者再進一步確診,是防治出生缺陷的重要步驟。   理論上防止缺陷胎兒出生,最理想的方法是對每一個胎兒直接作遺傳病或先天性畸形的產(chǎn)前診斷。出生缺陷發(fā)病率較低,目前產(chǎn)前診斷方法往往是有且復雜,每檢出一例出生缺陷需付出高昂的費用。因此,目前采用兩個步驟進行檢查,首先采用經(jīng)濟、簡便、無創(chuàng)傷及安全的生化檢測進行初步檢查,產(chǎn)前篩查出高風險人群;再采用各種產(chǎn)前診斷方法對高風險人群進行確診試驗,這樣可以達到事半功倍的效果。   遺傳篩查方案應符合下述標準:1.被篩查疾病在人群中,應有較高發(fā)病率并嚴重影響健康,篩查出能有進一步的確診方法;2.篩查方法應是無創(chuàng)、容易實施且價格便宜;3.篩查方法應統(tǒng)一,易推廣;4.易為被篩查者接受,被篩查者應自愿參與,做的知情選擇;5.為被篩查者提供全部有關的醫(yī)學信息和咨詢服務

    2014-01-18 21:51
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析: 唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。 指導意見:進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果,如結(jié)果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

    2014-01-14 21:51
  • 回答1

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    吳雪飛 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    精神科

    你好,產(chǎn)前懷孕在十六周是需要行唐氏篩選檢查排出胎兒神經(jīng)管畸形、懷孕二十二至二十七周行四維彩超檢查排出胎兒畸形。建議你懷孕期間產(chǎn)檢聽醫(yī)囑為宜,醫(yī)生會根據(jù)你的孕周數(shù)做相關檢查的。

    2014-01-05 22:06
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

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    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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